- Код статьи
- 10.31857/S2686953522600830-1
- DOI
- 10.31857/S2686953522600830
- Тип публикации
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 513 / Номер выпуска 1
- Страницы
- 11-17
- Аннотация
- Постадийной модификацией галловой кислоты реакцией азид-алкинового циклоприсоединения впервые получен триазол-содержащий дендрон первого поколения, содержащий гидроксипропилтриазольные группы и тетраэтиленгликолевый линкер. Структура всех промежуточных соединений доказана современными физическими методами исследования. Установлено, что при использовании бромметилен-производных галловой кислоты в синтезе триазол-содержащих дендронов из-за высокой подвижности атома брома в бензильном положении образуются побочные продукты алкилирования используемых в реакции оснований (триэтиламина и диизопропилэтиламина).
- Ключевые слова
- дендримеры галловая кислота клик-химия
- Дата публикации
- 18.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 2
Библиография
- 1. Antipin I.S., Alfimov M.V., Arslanov V.V., Burilov V.A., Vatsadze S.Z., Voloshin Y.Z., Volcho K.P., Gorbatchuk V.V., Gorbunova Y.G., Gromov S.P., Dudkin S.V., Zaitsev S.Y., Zakharova L.Y., Ziganshin M.A., Zolotukhina A.V., Kalinina M.A., Karakhanov E.A., Kashapov R.R., Koifman O.I., Konovalov A.I., Korenev V.S., Maksimov A.L., Mamardashvili N.Z., Mamardashvili G.M., Martynov A.G., Mustafina A.R., Nugmanov R.I., Ovsyannikov A.S., Padnya P.L., Potapov A.S., Selektor S.L., Sokolov M.N., Solovieva S.E., Stoikov I.I., Stuzhin P.A., Suslov E.V., Ushakov E.N., Fedin V.P., Fedorenko S.V., Fedorova O.A., Fedorov Y.V., Chvalun S.N., Tsivadze A.Y., Shtykov S.N., Shurpik D.N., Shcherbina M.A., Yakimova L.S. // Russ. Chem. Rev. 2021. V. 90. № 8. P. 895–1101. https://doi.org/10.1070/RCR5011
- 2. Arzhakova O.V., Arzhakov M.S., Badamshina E.R., Bryuzgina E.B., Bryuzgin E.V., Bystrova A.V., Vaga-nov G.V., Vasilevskaya V.V., Vdovichenko A.Yu., Gallya-mov M.O., Gumerov R.A., Didenko A.L., Zefirov V.V., Karpov S.V., Komarov P.V., Kulichikhin V.G., Kuroch-kin S.A., Larin S.V., Malkin A.Ya., Milenin S.A., Muzafarov A.M., Molchanov V.S., Navrotskiy A.V., Novakov I.A., Panarin E.F., Panova I.G., Potemkin I.I., Svetlichny V.M., Sedush N.G., Serenko O.A., Uspenskii S.A., Philippova O.E., Khokhlov A.R., Chvalun S.N., Sheiko S.S., Shibaev A.V., Elmanovich I.V., Yudin V.E., Yakimansky A.V., Yaroslavov A.A. // Russ. Chem. Rev. 2022. V. 91. P. 12. https://doi.org/10.57634/RCR5062
- 3. Yamamoto K., Imaoka T., Tanabe M., Kambe T. // Chem. Rev. 2019. V. 120. № 2. P. 1397–1437. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.9b00188
- 4. Newkome G.R., Yao Z.Q., Baker G.R., Gupta V.K. // J. Org. Chem. 1985. V. 50. № 11. P. 2003–2004. https://doi.org/10.1021/jo00211a052
- 5. Miller T.M., Neenan T.X. // Chem. Mater. 1990. V. 2. № 4. P. 346–349. https://doi.org/10.1021/cm00010a006
- 6. Kolb H.C., Finn M.G., Sharpless K.B. // Angew. Chem., Int. Ed. 2001. V. 40. № 11. P. 2004–2021. https://doi.org/10.1002/1521-3773 (20010601)40:11< 2004::AID-ANIE2004>3.0.CO;2-5
- 7. Meldal M., Tornøe C.W. // Chem. Rev. 2008. V. 108. № 8. P. 2952–3015. https://doi.org/10.1021/cr0783479
- 8. Parshad B., Yadav P., Kerkhoff Y., Mittal A., Achazi K., Haag R., Sharma S.K. // New J. Chem. 2019. V. 43. № 30. P. 11984–11993. https://doi.org/10.1039/C9NJ02612F
- 9. Wu P., Feldman A.K., Nugent A.K., Hawker C.J., Scheel A., Voit B., Pyun J., Fréchet J.M.J., Sharpless K.B., Fokin V.V. // Angew. Chem. 2004. V. 116. № 30. P. 4018–4022. https://doi.org/10.1002/ange.200454078
- 10. Arseneault M., Levesque I., Morin J.F. // Macromolecules. 2012. V. 45. № 9. P. 3687–3694. https://doi.org/10.1021/ma300648r
- 11. Agrahari A.K., Singh A.S., Mukherjee R., Tiwari V.K. // RSC Adv. 2020. V. 10. № 52. P. 31553–31562. https://doi.org/10.1039/D0RA05289B
- 12. Qin T., Li X., Chen J., Zeng Y., Yu T., Yang G., Li Y. // Chem. Asian J. 2014. V. 9. № 12. P. 3641–3649. https://doi.org/10.1002/asia.201402960
- 13. Mu S., Liu W., Ling Q., Liu X., Gu H. // Appl. Organomet. Chem. 2019. V. 33. № 6. P. e4908. https://doi.org/10.1002/aoc.4908
- 14. Camponovo J., Ruiz J., Cloutet E., Astruc D. // Chem. Eur. J. 2009. V. 15. № 12. P. 2990–3002. https://doi.org/10.1002/chem.200801999
- 15. Liu Y., Liu G.X., Zhang W., Du C., Wesdemiotis C., Cheng S.Z.D. // Macromolecules. 2019. V. 52. № 11. P. 4341–4348. https://doi.org/10.1021/acs.macromol.9b00549
- 16. Palmans A.R.A., Vekemans J.A.J.M., Fischer H., Hik-met R.A., Meijer E.W. // Chem. Eur. J. 1997. V. 3. № 2. P. 300–307. https://doi.org/10.1002/chem.19970030220
- 17. Armarego W.L.F. Purification of laboratory chemicals. 8th ed. Elsevier, Butterworth-Heinemann, 2017.
- 18. Wijtmans M., de Graaf C., de Kloe G., Istyastono E.P., Smit J., Lim H., Boonnak R., Nijmeijer S., Smits R.A., Jongejan A., Zuiderveld O., de Esch I.J.P., Leurs R. // J. Med. Chem. 2011. V. 54. № 6. P. 1693–1703. https://doi.org/10.1021/jm1013488
- 19. Chen H., Hou S., Tan Y. // Supramol. Chem. 2016. V. 28. № 9–10. P. 801–809. https://doi.org/10.1080/10610278.2016.1142089
- 20. Heller P., Mohr N., Birke A., Weber B., Reske-Kunz A., Bros M., Barz M. // Macromol. Biosci. 2015. V. 15. № 1. P. 63–73. https://doi.org/10.1002/mabi.201400417