Везде

Президиум РАНДоклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах Doklady Chemistry

  • ISSN (Print) 2686-9535
  • ISSN (Online) 3034-5111

Неравновесные состояния ядерных спинов этилена при гидрировании ацетилена параводородом на иммобилизованных комплексах иридия

Вы можете
Код статьи
10.31857/S2686953522600933-1
DOI
10.31857/S2686953522600933
Тип публикации
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Koptyug I. V
  • Аффилиация: Международный томографический центр Сибирского отделения Российской академии наук
Том/ Выпуск
Том 512 / Номер выпуска 1
Страницы
120-129
Аннотация
В работе получены и охарактеризованы методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии иммобилизованные комплексы родия и иридия. Впервые удалось зарегистрировать гиперполяризованный 13С-этилен непосредственно в газовой фазе в реакции гидрирования параводородом ацетилена с природным содержанием изотопа 13С на иммобилизованных комплексах иридия. Анализ формы линий поляризованного 13С‑этилена однозначно указывает на то, что присоединение водорода к тройной связи ацетилена на иридиевых иммобилизованных комплексах протекает стереоселективно по пути син-присоединения. Показано, что реакция селективного гидрирования ацетилена параводородом на иммобилизованных комплексах иридия является эффективным химическим способом обогащения ядерных спиновых изомеров этилена.
Ключевые слова
гиперполяризация параводород индуцированная параводородом поляризация ядер ЯМР гетерогенный катализ иммобилизованные комплексы РФЭС селективное гидрирование этилен
Дата публикации
18.09.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
2

Библиография

  1. 1. Bos A.N.R., Westerterp K.R. // Chem. Eng. Process. Process Intensif. 1993. V. 32. P. 1–7. https://doi.org/10.1016/0255-2701 (93)87001-B
  2. 2. Zhivonitko V.V., Kovtunov K.V., Chapovsky P.L., Kop-tyug I.V. // Angew. Chem. Int. Ed. 2013. V. 52. P. 13251–13255. https://doi.org/10.1002/anie.201307389
  3. 3. Chapovsky P.L., Zhivonitko V.V., Koptyug I.V. // J. Phys. Chem. A. 2013. V. 117. P. 9673–9683. https://doi.org/10.1021/jp312322f
  4. 4. Гельмуханов Ф.Х., Шалагин А.М. // Письма в ЖЭТФ. 1979. V. 29. P. 773–776.
  5. 5. Sun Z.-D., Takagi K., Matsushima F. // Science. 2005. V. 310. P. 1938–1941. https://doi.org/10.1126/science.1120037
  6. 6. Eills J., Budker D., Cavagnero S., Chekmenev E.Y., Elliott S.J., Jannin S., Lesage A., Matysik J., Meersmann T., Prisner T., Reimer J.A., Yang H., Koptyug I.V. // Chem. Rev. 2023. V. 123. P. 1417–1551. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.2c00534
  7. 7. Ковтунов К.В., Буруева Д.Б., Свиязов С.В., Сальников О.Г., Гудсон Б.М., Чекменев Э.Ю., Коптюг И.В. // Изв. АН. Сер. Хим. 2021. V. 12. P. 2382–2389.
  8. 8. Покочуева Е.В., Святова А.И., Буруева Д.Б., Коптюг И.В. // Изв. АН. Сер. Хим. 2023. V. 1. P. 1–19.
  9. 9. Duckett S.B., Mewis R.E. // Acc. Chem. Res. 2012. V. 45 P. 1247–1257. https://doi.org/10.1021/ar2003094
  10. 10. Koptyug I.V., Kovtunov K.V., Burt S.R., Anwar M.S., Hilty C., Han S.-I., Pines A., Sagdeev R.Z. // J. Am. Chem. Soc. 2007. V. 129. P. 5580–5586. https://doi.org/10.1021/ja068653o
  11. 11. Kovtunov K.V., Beck I.E., Bukhtiyarov V.I., Koptyug I.V. // Angew. Chem. Int. Ed. 2008. V. 47. P. 1492–1495. https://doi.org/10.1002/anie.200704881
  12. 12. Kovtunov K.V., Zhivonitko V.V., Skovpin I.V., Barskiy D.A., Koptyug I.V. // Top. Curr. Chem. 2013. V. 338. P. 123–180. https://doi.org/10.1007/128_2012_371
  13. 13. Pokochueva E.V., Burueva D.B., Kovtunova L.M., Bukhtiyarov A.V., Gladky A.Yu., Kovtunov K.V., Koptyug I.V., Bukhtiyarov V.I. // Faraday Discuss. 2021. V. 229. P. 161–175. https://doi.org/10.1039/C9FD00138G
  14. 14. Burueva D.B., Kovtunov K.V., Bukhtiyarov A.V., Barskiy D.A., Prosvirin I.P., Mashkovsky I.S., Baeva G.N., Bukhtiyarov V.I., Stakheev A.Yu., Koptyug I.V. // Chem. Eur. J. 2018. V. 24. P. 2547–2553. https://doi.org/10.1002/chem.201705644
  15. 15. Zhao E.W., Maligal-Ganesh R., Xiao C., Goh T.-W., Qi Z., Pei Y., Hagelin-Weaver H.E., Huang W., Bowers C.R. // Angew. Chem. Int. Ed. 2017. V. 56. P. 3925–3929. https://doi.org/10.1002/anie.201701314
  16. 16. Corma A., Salnikov O.G., Barskiy D.A., Kovtunov K.V., Koptyug I.V. // Chem. Eur. J. 2015. V. 21. P. 7012–7015. https://doi.org/10.1002/chem.201406664
  17. 17. Skovpin I.V., Zhivonitko V.V., Koptyug I.V. // Appl. Magn. Reson. 2011. V. 41. P. 393–410. https://doi.org/10.1007/s00723-011-0255-z
  18. 18. Skovpin I.V., Zhivonitko V.V., Kaptein R., Koptyug I.V. // Appl. Magn. Reson. 2013. V. 44. P. 289–300. https://doi.org/10.1007/s00723-012-0419-5
  19. 19. Skovpin I.V., Zhivonitko V.V., Prosvirin I.P., Khabibulin D.F., Koptyug I.V. // Z. Phys. Chem. 2017. V. 231. P. 575–592. https://doi.org/10.1515/zpch-2016-0824
  20. 20. Skovpin I.V., Kovtunova L.M., Nartova A.V., Kvon R.I., Bukhtiyarov V.I., Koptyug I.V. // Catal. Sci. Technol. 2022. V. 12. P. 3247–3253. https://doi.org/10.1039/D1CY02258J
  21. 21. Crabtree R.H., Morris G.E. // J. Organomet. Chem. 1977. V. 135. P. 395–403. https://doi.org/10.1016/S0022-328X (00)88091-2
  22. 22. Yamada T., Matsuo T., Ogawa A., Ichikawa T., Kobayashi Y., Masuda H., Miyamoto R., Bai H., Meguro K., Sawama Y., Monguchi Y., Sajiki H. // Org. Process Res. Dev. 2018. V. 23. P. 462–469. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.8b00291
  23. 23. Huang L., Ang T.P., Wang Z., Tan J., Chen J., Wong P.K. // Inorg. Chem. 2011. V. 50. P. 2094–2111. https://doi.org/10.1021/ic100824e
  24. 24. Crudden C.M., Sateesh M., Lewis R. // J. Am. Chem. Soc. 2005. V. 127. P. 10045–10050. https://doi.org/10.1021/ja0430954
  25. 25. Holsboer F., Beck W., Bartunik H.D. // J. Chem. Soc., Dalt. Trans. 1973. P. 1828–1829. https://doi.org/10.1039/DT9730001828
  26. 26. Fernando N.K., Cairns A.B., Murray C.A., Thompson A.L., Dickerson J.L., Garman E.F., Ahmed N., Ratcliff L.E., Regoutz A. // J. Phys. Chem. A. 2021. V. 125. P. 7473–7488. https://doi.org/10.1021/acs.jpca.1c05759
  27. 27. Bowers C.R., Weitekamp D.P. // J. Am. Chem. Soc. 1987. V. 109. P. 5541–5542. https://doi.org/10.1021/ja00252a049
  28. 28. Salnikov O.G., Kovtunov K.V., Barskiy D.A., Khudorozhkov A.K., Inozemtseva E.A., Prosvirin I.P., Bukhtiya-rov V.I., Koptyug I.V. // ACS Catal. 2014. V. 4. P. 2022–2028. https://doi.org/10.1021/cs500426a
  29. 29. Giordano G., Crabtree R.H., Heintz R.M., Forster D., Morris D.E. Di-μ-chloro-bis(η4-1,5-cyclooctadlene) dirhodium (I). In: Inorganic syntheses. V. 19. Shri-ver D.F. (Ed.). John Wiley & Sons, 1979. P. 218–220. https://doi.org/10.1002/9780470132500.ch50
  30. 30. Moulder J.F., Stickle W.F., Sobol P.E., Bomben K.D. Handbook of X-ray photoelectron spectroscopy. 2nd edn. Perkin-Elmer Corp., Eden Priarie, MN, USA, 1992.
  31. 31. XPSPEAK, свободно распространяемое программное обеспечение для анализа спектров РФЭС // http://xpspeak.software.informer.com/4.1/ (ссылка активна на 27.12.2022).
  32. 32. Квон Р.И., Нартова АВ., Ковтунова Л.М., Бухтияров В.И. // Журн. структ. хим. 2023. V. 64. P. 106142. https://doi.org/10.26902/JSC_id106142
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека