Везде

Президиум РАНДоклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах Doklady Chemistry

  • ISSN (Print) 2686-9535
  • ISSN (Online) 3034-5111

“Одноатомный” Pd1Ag6/Al2O3 катализатор гидрирования ацетилена с “корочковым” распределением активного компонента

Вы можете
Код статьи
10.31857/S2686953523600356-1
DOI
10.31857/S2686953523600356
Тип публикации
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Машковский И. С.
  • Аффилиация: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского Российской академии наук
Мельников Д. П.
  • Аффилиация: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского Российской академии наук
Том/ Выпуск
Том 512 / Номер выпуска 1
Страницы
65-74
Аннотация
В работе получен “одноатомный сплавной” Pd1Ag6/Al2O3 катализатор селективного гидрирования примесей ацетилена в этилене с “корочковым” распределением активной фазы по гранулам катализатора. Формирование “корочковой” структуры подтверждено методом электронно-зондового микроанализа. Установлено, что металлы преимущественно локализованы на глубине 130–160 мкм от поверхности гранул. Методами просвечивающей электронной микроскопии и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии установлено формирование твердого раствора замещения PdAg с переносом электронной плотности от Ag к Pd. Формирование “одноатомных” палладиевых центров подтверждено методом ИК-спектроскопии адсорбированного СО. В реакции селективного гидрирования ацетилена “одноатомный сплавной” катализатор Pd1Ag6/Al2O3 показал высокую селективность, которая радикально превышает селективность монометаллического палладиевого катализатора.
Ключевые слова
селективное гидрирование ацетилен “корочковые” катализаторы палладий серебро биметаллические катализаторы сплавные катализаторы “одноатомные сплавные” катализаторы
Дата публикации
18.09.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
1

Библиография

  1. 1. Gao Y., Neal L., Ding D., Wu W., Baroi C., Gaffney A.M., Li F. // ACS Catal. 2019. V. 9. P. 8592–8621. https://doi.org/10.1021/acscatal.9b02922
  2. 2. Shen F., Wang X., Huang L., Ye Z., Qian F. // Ind. Eng. Chem. Res. 2019. V. 58. P. 1686–1700. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.8b05247
  3. 3. Sundaram K.M., Shreehan M.M., Olszewski E.F. Ethylene. In: Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. V. 9. John Wiley & Sons, 2000. P. 431. https://doi.org/10.1002/0471238961.0520082519211404.a01.pub3
  4. 4. Zimmermann H., Walzl R. Ethylene. In: Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. V. 13. Wiley-VCH Verlag GmbH&Co. KGaA, 2000. P. 465. https://doi.org/10.1002/14356007.a10_045.pub3
  5. 5. Akah A., Williams J., Ghrami M. // Catal. Surv. Asia. 2019. V. 23. P. 265–276. https://doi.org/10.1007/s10563-019-09280-6
  6. 6. Gholami Z., Gholami F., Tišler Z., Tomas M., Vakili M. // Energies. 2021. V. 14. P. 1089. https://doi.org/10.3390/en14041089
  7. 7. Zakria M.H., Mohd Nawawi M.G., Abdul Rahman M.R., Saudi M.A. // Polyolefins J. 2021. V. 8. P. 105–113. https://doi.org/10.22063/poj.2021.2795.1169
  8. 8. Borodziński A., Bond G.C. // Catal. Rev. 2008. V. 50. P. 379–469. https://doi.org/10.1080/01614940802142102
  9. 9. Arnold H., Döbert F., Gaube J. Organic Reactions: Hydrogenation Reactions: Selective Hydrogenation of Hydrocarbons. In: Handbook of Heterogeneous Cata-lysis. Ertl G., Knözinger H., Schüth F., Weitkamp J. (Eds.). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2008. P. 3266−3284. https://doi.org/10.1002/9783527610044.hetcat0166
  10. 10. Глыздова Д.В., Смирнова Н.С., Шляпин Д.А., Цырульников П.Г. // Рос. хим. ж. 2018. Т. 62. С. 89–109. https://doi.org/10.1134/S1070363220060298
  11. 11. McCue A.J., Anderson J.A. // Front. Chem. Sci. Eng. 2015. V. 9. P. 142–153. https://doi.org/10.1007/s11705-015-1516-4
  12. 12. Shittu T.D., Ayodele O.B. // Front. Chem. Sci. Eng. 2022. V. 16. P. 1031–1059. https://doi.org/10.1007/s11705-021-2113-3
  13. 13. Ravanchi M.T., Sahebdelfar S., Komeili S. // Rev. Chem. Eng. 2018. V. 34. P. 215–237. https://doi.org/10.1515/revce-2016-0036
  14. 14. Concepción P., García S., Hernández-Garrido J.C., Calvino J.J., Corma A. // Catal. Today. 2016. V. 259. P. 213–221. https://doi.org/10.1016/j.cattod.2015.07.022
  15. 15. Николаев С.А., Кротова И.Н. // Нефтехимия. 2013. Т. 53. С. 442–448. https://doi.org/10.7868/S0028242113050079
  16. 16. Choudhary T.V., Sivadinarayana C., Datye A.K., Kumar D., Goodman D.W. // Catal. Lett. 2003. V. 86. P. 1–8. https://doi.org/10.1023/A:1022694505504
  17. 17. Zhang R., Zhang J., Zhao B., He L., Wang A., Wang B. // J. Phys. Chem. C. 2017. V. 121. P. 27936–27949. https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.7b08125
  18. 18. McCue A.J., Shepherd A.M., Anderson J.A. // Catal. Sci. Tech. 2015. V. 5. P. 2880–2890. https://doi.org/10.1039/C5CY00253B
  19. 19. Cao X., Mirjalili A., Wheeler J., Xie W., Jang B.W.-L. // Front. Chem. Sci. Eng. 2015. V. 9. P. 442–449. https://doi.org/10.1007/s11705-015-1547-x
  20. 20. Friedrich M., Villaseca S.A., Szentmiklósi L., Teschner D., Armbrüster M. // Materials. 2013. V. 6. P. 2958–2977. https://doi.org/10.3390/ma6072958
  21. 21. Glyzdova D.V., Smirnova N.S., Leont’eva N.N., Gerasimov E.Yu., Prosvirin I.P., Vershinin V.I., Shlyapin D.A., Tsyrul’nikov P.G. // Kinet. Catal. 2017. V. 58. P. 140–146. https://doi.org/10.1134/S0023158417020057
  22. 22. Glyzdova D.V., Afonasenko T.N., Khramov E.V., Trenikhin M.V., Prosvirin I.P., Shlyapin D.A. // ChemCatChem. 2022. V. 14. e202200893. https://doi.org/10.1002/cctc.202200893
  23. 23. Машковский И.С., Ткаченко О.П., Баева Г.Н., Стахеев А.Ю. // Кинетика и катализ. 2009. Т. 50. P. 798–805. https://doi.org/10.1134/S0023158409050206
  24. 24. Meunier F., Maffre M., Schuurman Y., Colussi S., Trovarelli A. // Catal. Commun. 2018. V. 105. P. 52–55. https://doi.org/10.1016/j.catcom.2017.11.012
  25. 25. Mashkovsky I.S., Markov P.V., Bragina G.O., Baeva G.N., Rassolov A.V., Bukhtiyarov A.V., Prosvirin I.P., Bukhtiyarov V.I., Stakheev A.Yu. // Mendeleev Commun. 2018. V. 28. P. 152–154. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2018.03.014
  26. 26. Praserthdam P., Ngamsom B., Bogdanchikova N., Phatanasri S., Pramotthana M. // Appl. Catal. A: General. 2002. V. 230. P. 41–51. https://doi.org/10.1016/S0926-860X (01)00993-0
  27. 27. Takht Ravanchi M., Sahebdelfar S., Rahimi Fard M., Moosavi H. // Iran. J. Chem. Eng. 2021. V. 18. P. 19–30. https://doi.org/10.22034/ijche.2021.269052.1382
  28. 28. Delgado J.A., Benkirane O., de Lachaux S., Claver C., Ferré J., Curulla-Ferré D., Godard C. // ChemNanoMat. 2022. V. 8. e202200058. https://doi.org/10.1002/cnma.202200058
  29. 29. Kley K.S., De Bellis J., Schüth F. // Catal. Sci. Technol. 2023. V. 13. P. 119–131. https://doi.org/10.1039/D2CY01424F
  30. 30. Pei G.X., Liu X.Y., Wang A., Lee A.F., Isaacs M.A., Li L., Pan X., Yang X., Wang X., Tai Z., Wilson K., Zhang T. // ACS Catal. 2015. V. 5. P. 3717–3725. https://doi.org/10.1021/acscatal.5b00700
  31. 31. Chai S., Gao D., Xia J., Yang Y., Wang X. // ChemCatChem. 2023. V. 15. e202300217. https://doi.org/10.1002/cctc.202300217
  32. 32. Pachulski A., Schödel R., Claus P. // Appl. Catal. A: General. 2012. V. 445–446. P. 107–120. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2012.08.018
  33. 33. Gotz D., Kuhn M., Claus P. // Chem. Eng. Res. Des. 2015. V. 94. P. 594–604. https://doi.org/10.1016/j.cherd.2014.10.005
  34. 34. Zhang Q., Li J., Liu X., Zhu Q. // Appl. Catal. A. 2000. V. 197. P. 221–228. https://doi.org/10.1016/S0926-860X (99)00463-9
  35. 35. Huang D.C., Chang K.H., Pong W.F., Tseng P.K., Hung K.J., Huang W.F. // Catal. Lett. 1998. V. 53. P. 155–159. https://doi.org/10.1023/a:1019022326090
  36. 36. Zhang Y., Diao W., Williams C.T., Monnier J.R. // Appl. Catal. A. 2014. V. 469. P. 419–426. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2013.10.024
  37. 37. Kuhn M., Lucas M., Claus P. // Ind. Eng. Chem. Res. 2015. V. 54. P. 6683–6691. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.5b01682
  38. 38. Glyzdova D.V., Afonasenko T.N., Khramov E.V., Leont’eva N.N., Prosvirin I.P., Bukhtiyarov A.V., Shlya-pin D.A. // Appl. Catal. A. 2020. V. 600. P. 117627. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2020.117627
  39. 39. Lee J.H., Kim S.K., Ahn I.Y., Kim W.-J., Moon S.H. // Catal. Commun. 2011. V. 12. P. 1251–1254. https://doi.org/10.1016/j.catcom.2011.04.015
  40. 40. Ahn I.Y., Lee J.H., Kim S.K., Moon S.H. // Appl. Catal. A. 2009. V. 360. P. 38–42. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2009.02.044
  41. 41. Pachulski A., Schödel R., Claus P. // Appl. Catal. A. 2011. V. 400. P. 14–24. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2011.03.019
  42. 42. Hannagan R.T., Giannakakis G., Flytzani-Stephanopoulos M., Sykes E.C.H. // Chem. Rev. 2020. V. 120. P. 12044–12088. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.0c00078
  43. 43. Giannakakis G., Flytzani-Stephanopoulos M., Sy-kes E.C.H. // Acc. Chem. Res. 2019. V. 52. P. 237–247. https://doi.org/10.1021/acs.accounts.8b00490
  44. 44. Машковский И.С., Марков П.В., Рассолов А.В., Патиль Е.Д., Стахеев А.Ю. // Успехи химии. 2023. Т. 92. № 8. RCR5087. https://doi.org/10.59761/RCR5087
  45. 45. Рассолов А.В., Брагина Г.О., Баева Г.Н., Машковский И.С., Стахеев А.Ю. // Кинетика и катализ. 2020. Т. 61. С. 837–847. https://doi.org/10.31857/S0453881120060131
  46. 46. Rassolov A.V., Mashkovsky I.S., Bragina G.O., Baeva G.N., Markov P.V., Smirnova N.S., Wärnå J., Stakheev A.Yu., Murzin D.Yu. // Mol. Catal. 2021. V. 506. P. 111550. https://doi.org/10.1016/j.mcat.2021.111550
  47. 47. Schimpf S., Gaube J., Claus P. Selective Hydrogenation of Multiple Unsaturated Compounds. In: Basic Principles in Applied Catalysis. Springer Series in Chemical Physics. Baerns M. (Ed.). V. 75. Springer, Berlin, Heidelberg, 2004. P. 85–123. https://doi.org/10.1007/978-3-662-05981-4_3
  48. 48. Takht Ravanchi M., Sahebdelfar S. // Appl. Catal. A. 2016. V. 525. P. 197–203. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2016.07.014
  49. 49. Wuchter N., Schäfer P., Schüler C., Gaube J., Miehe G., Fuess H. // Chem. Eng. Technol. 2006. V. 29. P. 1487–1495. https://doi.org/10.1002/ceat.200600237
  50. 50. Osswald J., Kovnir K., Armbrüster M., Giedigkeit R., Jentoft R.E., Wild U., Grin Yu., Schlögl R. // J. Catal. 2008. V. 258. P. 219–227. https://doi.org/10.1016/j.jcat.2008.06.014
  51. 51. Bukhtiyarov A.V., Panafidin M.A., Prosvirin I.P., Mashkovsky I.S., Markov P.V., Rassolov A.V., Smirnova N.S., Baeva G.N., Rameshan C., Rameshan R., Zubavichus Ya.V., Bukhtiyarov V.I., Stakheev A.Yu. // Appl. Surf. Sci. 2022. V. 604. P. 154497. https://doi.org/10.1016/j.apsusc.2022.154497
  52. 52. Kim S.K., Kim C., Lee J.H., Kim J., Lee H., Moon S.H. // J. Catal. 2013. V. 306. P. 146–154. https://doi.org/10.1016/j.jcat.2013.06.018
  53. 53. Lear T., Marshall R., Lopez-Sanchez J.A., Jackson S.D., Klapotke T.M., Baumer M., Rupprechter G., Freund H.J., Lennon D. // J. Chem. Phys. 2005. V. 123. P. 174706. https://doi.org/10.1063/1.2101487
  54. 54. Cabilla G.C., Bonivardi A.L., Baltanás M.A. // Catal. Lett. 1998. V. 55. P. 147–156. https://doi.org/10.1023/A:1019095231484
  55. 55. Vannice M.A., Wang S.Y. // J. Phys. Chem. 1981. V. 85. P. 2543–2546. https://doi.org/10.1021/j150617a026
  56. 56. Рассолов А.В., Брагина Г.О., Баева Г.Н., Смирнова Н.С., Казаков А.В., Машковский И.С., Бухтияров А.В., Зубавичус Я.В., Стахеев А.Ю. // Кинетика и катализ. 2020. Т. 61. С. 676–686. https://doi.org/10.31857/S045388112005010X
  57. 57. Aich P., Wei H., Basan B., Kropf A.J., Schweitzer N.M., Marshall C.L., Miller J.T., Meyer R. // J. Phys. Chem. C. 2015. V. 119. P. 18140–18148. https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.5b01357
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека