- Код статьи
- 10.31857/S2686953524010042-1
- DOI
- 10.31857/S2686953524010042
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 514 / Номер выпуска 1
- Страницы
- 41-49
- Аннотация
- В данной работе при помощи биострипов химических реакций в сочетании с их цитотоксическими потенциалами на примере 36 способов синтеза 1,1′-бифенила продемонстрировано решающее значение выбора растворителя для “общей цитотоксичности” процесса.
- Ключевые слова
- C–C-сочетание растворитель ионная жидкость токсичность биоcтрип биопрофиль
- Дата публикации
- 18.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 2
Библиография
- 1. Welton T. // Chem. Rev. 1999. V. 99. № 8. P. 2071–2084. https://doi .org/10.1021/cr980032t
- 2. Pârvulescu V.I., Hardacre C. // Chem. Rev. 2007. V. 107. № 6. P. 2615–2665. https://doi .org/10.1021/cr050948h
- 3. Hallett J.P., Welton T. // Chem. Rev. 2011. V. 111. № 5. P. 3508–3576. https://doi .org/10.1021/cr1003248
- 4. Fedorov M.V., Kornyshev A.A. // Chem. Rev. 2014. V. 114. № 5. P. 2978–3036. https://doi .org/10.1021/cr400374x
- 5. MacFarlane D.R., Forsyth M., Howlett P.C., Kar M., Passerini S., Pringle J.M., Ohno H., Watanabe M., Yan F., Zheng W., Zhang S., Zhang J. // Nat. Rev. Mater. 2016. V. 1. № 2. P. 15005. https://doi .org/10.1038/natrevmats.2015.5
- 6. Azov V A., Egorova K.S., Seitkalieva M.M., Kashin A.S., Ananikov V.P. // Chem. Soc. Rev. 2018. V. 47. № 4. P. 1250–1284. https://doi .org/10.1039/c7cs00547d
- 7. Itoh T. // Chem. Rev. 2017. V. 117. № 15. P. 10567–10607. https://doi .org/10.1021/acs.chemrev.7b00158
- 8. Ventura S.P.M., e Silva F.A., Quental M.V., Mondal D., Freire M.G., Coutinho J.A.P. // Chem. Rev. 2017. V. 117. № 10. P. 6984–7052. https://doi .org/10.1021/acs.chemrev.6b00550
- 9. Egorova K.S., Gordeev E.G., Ananikov V.P. // Chem. Rev. 2017. V. 117. № 10. P. 7132–7189. https://doi .org/10.1021/acs.chemrev.6b00562
- 10. Egorova K.S., Posvyatenko A.V., Larin S.S., Ananikov V.P. // Nucleic Acids Res. 2021. V. 49. № 3. P. 1201–1234. https://doi .org/10.1093/nar/gkaa1280
- 11. Hayes R., Warr G.G., Atkin R. // Chem. Rev. 2015. V. 115. № 13. P. 6357–6426. https://doi .org/10.1021/cr500411q
- 12. Dupont J., Consorti C.S., Spencer J. // J. Braz. Chem. Soc. 2000. V. 11. № 4. P. 337–344. https://doi .org/10.1590/s0103-50532000000400002
- 13. Wasserscheid P., Keim W. // Angew. Chem., Int. Ed. 2000. V. 39. № 21. P. 3772–3789. https://doi .org/10.1002/1521-3773(20001103) 39:213.0.co;2-5
- 14. Egorova K.S., Ananikov V.P. // ChemSusChem 2014. V. 7. № 2. P. 336–360. https://doi .org/10.1002/cssc.201300459
- 15. Heckenbach M.E., Romero F.N., Green M.D., Halden R.U. // Chemosphere. 2016. V. 150. P. 266–274. https://doi .org/10.1016/j.chemosphere.2016.02.029
- 16. Egorova K.S., Galushko A.S., Ananikov V.P. // Angew. Chem., Int. Ed. 2020. V. 59. № 50. P. 22296–22305. https://doi.org/10.1002/anie.202003082
- 17. Egorova K.S., Galushko A.S., Dzhemileva L.U., D’yakonov V.A., Ananikov V.P. // Green Chem. 2021. V. 23. № 17. P. 6373–6391. https://doi .org/10.1039/d1gc00207d
- 18. Egorova K.S., Posvyatenko A.V., Galushko A.S., Ananikov V.P. // Chemosphere. 2023. V. 313. № P. 137378. https://doi .org/10.1016/j.chemosphere.2022.137378
- 19. Egorova K.S., Galushko A.S., Dzhemileva L.U., D’yakonov V.A., Ananikov V.P. // Dokl. Chem. 2022. V. 504. № 2. P. 106–117. https://doi .org/10.1134/s0012500822600080
- 20. Dzhemileva L.U., D’Yakonov V.A., Seitkalieva M.M., Kulikovskaya N.S., Egorova K.S., Ananikov V.P. // Green Chem. 2021. V. 23. № 17. P. 6414–6430. https://doi.org/10.1039/d1gc01520f
