Статьи автора

Метилирование и аминирование солей 4<i>Н</i>-[1,2,3]триазоло[4,5-<i>c</i>][1,2,5]оксадиазола

Номер выпуска 1 от 01.10.2023

Впервые изучены реакции метилирования и аминирования солей (K⁺, Ag⁺, Et₃NH⁺, DBUH⁺) 4Н-[1,2,3]триазоло[4,5-c][1,2,5]оксадиазола. Показано, что в реакции этих солей с MeI образуются два метилированных продукта, причем в случае К- и Et₃N-солей 4- и 5-изомеры образуются в равных долях, а в случае Ag- и DBU-солей основным продуктом является 4-изомер. Найдено, что основным продуктом аминирования как K-, так и DBU-соли 4Н-[1,2,3]триазоло[4,5-c][1,2,5]оксадиазола O-(п-толилсульфонил)гидроксиламином является 4-азидо-3-амино-1,2,5-оксадиазол. Предложен механизм его образования в результате перегруппировки 5-амино-[1,2,3]триазоло[4,5-c][1,2,5]оксадиазола.

75 0