В обзоре описаны стратегии синтетического поиска новых производных, проявляющих активность в отношении , в том числе предполагающие модификацию структуры веществ, применяемых в современной медицинской практике. Подход, основанный на использовании пиримидинового ядра как основы для построения молекулы с выраженным антибактериальным действием, является перспективным при дизайне новых противомикробных средств. Обоснована значимость введения в молекулу гетероциклических заместителей, относящихся к «привилегированным» фармакофорам. Показано, что разработка новых соединений на основе фрагментов, которые присутствуют в препаратах, проявляющих широкий спектр фармакологической активности, определен концепцией получения лекарственных веществ с мультитаргетным эффектом. В работе представлены авторские методики получения веществ с антиклебсиеллезным эффектом, основанные на модификации структуры ранее изученных соединений введением гетероциклического заместителя.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации