- Код статьи
- S3034511125050012-1
- DOI
- 10.7868/S3034511125050012
- Тип публикации
- Обзор
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 524 / Номер выпуска 1
- Страницы
- 3-9
- Аннотация
- В настоящей обзорной статье авторы обобщили результаты своих исследований химических превращений базисных N-замещенных метил-4-тиено[3,2-b]пирролкарбоксилата в двух основных направлениях: синтез новых полимеров и синтез гетероциклов (изохинолинов). В первой части рассмотрен синтез серии полигетерофункционализированных полимеров на основе впервые разработанных из исходных мономерных 4N-замещенных бис-4-тиено[3,2-]пирроломеганов и сходных по структуре продуктов перекрестного сочетания (1-пиррол-2-илметил)-4-тиено[3,2-]пирролов, предложены возможные постадийные маршруты образования и примеры использования на практике. Во второй части обсуждены результаты, полученные в ходе изучения промотируемых AlCl реакций ацилирования -бензил- и -2,3-диметоксибензилзамещенных метил 4-тиено[3,2-]пирролкарбоксилатов хлорангидридами одноименных кислот с образованием изохинолинов новой топологии, сочлененных с 4H-тиено[3,2-b]пиррольным и бензольными кольцами.
- Ключевые слова
- N-бензилпроизводные метил-4H-тиено[3,2-b]пирролкарбоксилата бис-4H-тиено[3,2-b]пирроломеганы (1H-пиррол-3-илметил)-4H-тиено[3,2-b]пирролы бром окислительная полимеризация полимеры хлорангидриды замещенных 4H-тиено[3,2-b]пирролкарбоновых кислот хлорид алюминия циклизация изохинолины
- Дата публикации
- 01.01.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 50
Библиография
- 1. Ching K.-Ch., Tran T.N.Q., Amrun S.N., Kam Y.-W., Ng L.F.P., Chai Ch.L.L.J. // J. Med. Chem. 2017. V. 60. P. 3165–3186. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b00180
- 2. Zhang X., Yan J., Wang H., Wang Y., Wang J., Zhao D.J. // Biomol. Struct. Dyn. 2021. V. 39. № 4. P. 1189–1202. https://doi.org/10.1080/07391102.2020.1726819
- 3. Нуриахметова З.Ф. Синтез и превращения производных метил 4H-тиено[3.2-b]пиррол-5-карбоксилата. Автореф. дис. ... канд. хим. наук. Уфа, 2023. 22 с.
- 4. Sartori L., Mercurio C., Amigoni F., Cappa A., Faga G., Fattori R., Legnaghi E., Ciossani G., Mattevi A., Meroni G., Moretti L., Cecatiello V., Pasqualato S., Romussi A., Thaler F., Trifiro P., Villa M., Vultaggio S., Botrugno O.A., Dessanti P., Minucci S., Zagarri E., Carettoni D., Iuzzolino L., Varasi M., Vianello P. // J. Med. Chem. 2017. V. 60. P. 1673–1692. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.6b01018
- 5. Arias A.C., MacKenzie J.D., McCulloch I., Rivnay J., Salleo A. // Chem. Rev. 2010. V. 110. P. 3–24. https://doi.org/10.1021/cr900150b
- 6. Torosyan S.A., Zagitov V.V., Gimalova F.A., Biglova R.Z., Mifakhov M.S. // Mendeleev Commun. 2018. V. 28. P. 192–194. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2018.03.028
- 7. Торосян С.А., Нуриахметова З.Ф., Гималова Ф.А., Мифтахов М.С. // ЖОрХ. 2019. Т. 55. С. 1921–1925. https://doi.org/10.1134/S0514749219120164
- 8. Mifakhov M.S., Torosyan S.A., Gimalova F.A., Khursan S.L., Nurjakhmetova Z.F., Shchurik E.V., Kruevaya O.A., Shestakov A.F., Troshin P.A. // Polym. Chem. 2023. V. 14. P. 4986–4893. https://doi.org/10.1039/d3py00893b
- 9. Habermas K.L., Denmark S., Jones T.K. // Org. React. 1994. V. 45. P. 1–158. https://doi.org/10.1002/0471264180.or045.01
- 10. Pellissier H. // Tetrahedron. 2005. V. 61. P. 6479–6517. https://doi.org/10.1016/j.tet.2005.04.014
- 11. Bentley K.W. // Nat. Prod. Rep. 2006. V. 23. P. 444–463. https://doi.org/10.1039/B509523A
- 12. Khan A.Y., Suresh Kumar G. // Biophys. Rev. 2015. V. 7. P. 407–420. https://doi.org/10.1007/s12551-015-0183-5
- 13. Heterocycles in natural product synthesis. Majumdar K.C., Chattopadhyay S.K. (eds.). Weinheim: Wiley, 2011. 658 p.
- 14. Shuai S., MaoJ., Zhou F., Yan Q., Chen L., LiJ., Walsh P.J., Liang G. // J. Org. Chem. 2024. V. 89. P. 6793–6797. https://doi.org/10.1021/acs.joc.4c00123
- 15. Nevskaya A.A., Mifyakhova A.R. // Chem. Heterocycl. Compd. 2019. V. 55. P. 193–195. https://doi.org/10.1007/s10593-019-02439-z
- 16. Fodor G., Nagubar S. // Tetrahedron. 1980. V. 36. P. 1279–1300. https://doi.org/10.1016/0040-4020 (80)85039-3
- 17. Gensler W.J. // Organic Reactions. New York: Wiley, 1951. V. 6. P. 191–205.
- 18. Cox E.D., Cook J.M. // Chem. Rev. 1995. V. 95. P. 1797–1842. https://doi.org/10.1021/cr00038a004
- 19. Torosyan S.A., Nurjakhmetova Z.F., Gimalova F.A., Lobov A.N., Mifakhov M.S. // Russ. J. Gen. Chem. 2025. V. 95. № 5. P. 1204–1209. https://doi.org/10.1134/S1070363225601395
