- Код статьи
- S3034511125050022-1
- DOI
- 10.7868/S3034511125050022
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 524 / Номер выпуска 1
- Страницы
- 10-17
- Аннотация
- Селективным восстановлением α,β-непредельных кетонов, полученных конденсацией 5-ацил-5-метил-1,3-диоксана с различными альдегидами в присутствии оснований, синтезированы насыщенные кетоны и непредельные спирты, содержащие 1,3-диоксановый фрагмент. Исследована их антикоагуляционная и антиагрегационная активность. Установлено, что ()-3-(фуран-2-ил)-1-(5-метил-1,3-диоксан-5-ил)проп-2-ен-1-он обладает антикоагуляционной активностью на уровне ацетилсалициловой кислоты и снижает скорость агрегации тромбоцитов в 1.6 раз.
- Ключевые слова
- 5-ацил-5-метил-1,3-диоксан α,β-непредельные кетоны альдольная конденсация селективное восстановление
- Дата публикации
- 01.01.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 32
Библиография
- 1. Vashchenko V., Kutulya L., Krivoshey A. // Synthesis. 2007. V. 2007. № 14. P. 2125–2134. https://doi.org/10.1002/chin.200747094
- 2. Jian K., Li B., Zhu S., Xuan Q., Song Q. // Org. Chem. Front. 2022. V. 9. № 4. P. 1109–1114. https://doi.org/10.1039/D1QO01754C
- 3. Омельчук О.А., Лысенкова Л.Н., Белов Н.М., Королев А.М., Деженкова Л.Г., Грамматикова Н.Э., Беккер О.Б., Даниленко В.Н., Щекотихин А.Е. // Макротеграция. 2018. Т. 11. № 3. С. 322–328. https://doi.org/10.6060/mhc180795o
- 4. Коньшина И.И., Коньшин П.С., Петухова Н.И., Вершинин С.С., Зорин В.В. // Ваш. хим. ж. 2008. Т. 15. № 1. С. 14–15.
- 5. Боровлев Н.В., Демидов О.П. // Химия гетероцикл. соед. 2009. № 6. С. 902–906.
- 6. Dey K., de Ruiter G. // Org. Lett. 2024. V. 26. № 20. P. 4173–4177. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c00277
- 7. Wakabayashi T., Chen J., Grømer B., Chiba Sh. // Org. Lett. 2025. V. 27. № 31. P. 8787–8792. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c02773
- 8. Zhao Q., Li C., Gao H., Cao Yu-Ch., Liao R.-Zh., Wang W. // J. Org. Chem. 2025. V. 90. № 18. P. 6304–6312. https://doi.org/10.1021/acs.joc.5c00449
- 9. Zhang Yu., Fayad E., Katouah H.A., Qin H.-L. // J. Org. Chem. 2025. V. 90. № 16. P. 5704–5709. https://doi.org/10.1021/acs.joc.5c00151
- 10. Sultanova R.M., Borisova Y.G., Khusnutdinova N.S., Raskildina G.Z., Zlotskii S.S. // Russ. Chem. Bull. 2023. V. 72. № 10. P. 2297–2318. https://doi.org/10.1007/s11172-023-4027-3
- 11. Борисова Ю.Г., Важенин Б.В., Соков С.А., Голованов А.А., Раскильдина Г.З., Султанова Р.М., Злотский С.С. // Доклады РАН. Химия, науки о материалах. 2025. Т. 521. С. 15–19. https://doi.org/10.31857/S2686953525020026
- 12. Султанова Р.М., Титова Е.Н., Шайбакова М.Г., Раскильдина Г.З., Борисова Ю.Г., Злотский С.С. // Журн. общей химии. 2024. Т. 94. № 3. С. 335–341. https://doi.org/10.31857/S004446X24030023
- 13. Султанова Р.М., Хуслугинова Н.С., Борисова Ю.Г., Раскильдина Г.З., Мещерякова С.А., Самородова А.В., Злотский С.С. // Журн. общей химии. 2023. Т. 93. № 1. С. 3–10. https://doi.org/10.31857/S004446X23001018
- 14. Раскильдина Г.З., Борисова Ю.Г., Пурыгин П.П., Злотский С.С., Зарубин Ю.П. // Буперовские сообщения. 2024. Т. 80. № 12. С. 126–131. https://doi.org/10.37952/ROI-jbc-01/24-80-12-126
- 15. Артемовская Я.С., Попцов А.Н., Борисова Ю.Г., Голованов А.А., Раскильдина Г.З., Злотский С.С., Султанова Р.М. // Изв. АН. Сер. хим. 2025. Т. 74. № 7. С. 2176–2183. https://doi.org/10.1007/s11172-025-4701-8
- 16. Clauss A. // Acta Haematol. 1957. V. 17. № 4. P. 237–246. https://doi.org/10.1159/000205234
- 17. Born G.V.R. // Nature. 1962. V. 194. № 4832. P. 927–929. https://doi:10.1038/194927b0
- 18. Соков С.А., Борисова Ю.Г., Раскильдина Г.З., Злотский С.С., Головенов А.А. // Журн. общей химии. 2023. Т. 93. С. 1557–1562. https://doi.org/10.31857/S004446X23001025
- 19. Раскильдина Г.З., Зорин В.В., Латыпова Ф.Н., Мусавиров Р.С., Сираева Н.Н. // Реактив. 1998. С. 254.
- 20. Gordon A.J., Ford R.A. The chemist’s companion. Wiley-Intersci. Publ. 1972.
- 21. Лабораторная техника органической химии. Кейл Б. (ред.). М.: Мир, 1966. 591 с.
