- Код статьи
- S3034511125050032-1
- DOI
- 10.7868/S3034511125050032
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 524 / Номер выпуска 1
- Страницы
- 18-24
- Аннотация
- Разработан метод синтеза оптически чистых вторичных -спиртов асимметрическим восстановлением прохиральных гетероароматических кетонов в присутствии клеток D. carota или P. crispum. На примере -бромфенилэтанона изучено влияние положения заместителя в ароматическом колыце ацетофенона на эффективность и стереоселективность биовосстановления карбонильной группы катализаторами или .
- Ключевые слова
- биокатализатор биотрансформация оптически чистые гетероароматические спирты S-спирты энантиоселективное биовосстановление
- Дата публикации
- 01.01.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 42
Библиография
- 1. Kochetkov K.A., Bystrova N.A., Pavlov P.A., Oshehepkov M.S., Oshehepkov A.S. // J. Ind. Eng. Chem. 2022. V. 115. P. 62–91. https://doi.org/10.1016/j.jiec.2022.08.025
- 2. Кочетков К.А., Ощепков М.С. Стерехимия биологически активных веществ. Учебник для Вузов. М.: Лаборатория Знаний, 2025. 189 с.
- 3. Amouri H., Gruselle M., Woolins D., Atwood D. Chirality in transition metalchemistry: Molecules, supramolecular assemblies and material. Woolins J.D., Atwood D.A., Crabtree R.H., Mayer G. (eds.). West Sussex: John Wiley & Sons, 2008. 239 p.
- 4. Dzhemilev U.M., Dyakonov V.A. // Russ. Chem. Rev. 2025. V. 94. No 6. RCR517. https://doi.org/10.59761/RCR5172
- 5. Shakhmaev R.N., Ignatishina M.G., Zorin V.V. // Tetrahedron. 2022. V. 126. P. 133011. https://doi.org/10.1016/j.tet.2022.133011
- 6. Catalytic asymmetric synthesis. 3 edn. Ojima I. (ed.). New Jersey: John Wiley & Sons, 2010. 998 p.
- 7. Faber K. Biotransformations in organic chemistry. 6th edn. Heidelberg–Dordrecht–London–New York: Springer, 2011. 423 p.
- 8. MacMillan D. // Nature. 2008. V. 455. P. 304–308. https://doi.org/10.1038/nature07367
- 9. List B. Asymmetric organocatalysis. Heidelberg–Dordrecht–London–New York: Springer, 2010. 460 p.
- 10. Xiang Sh., Tan B. // Nat. Commun. 2020. V. 11. P. 3786. https://doi.org/10.1038/s41467-020-17580-z
- 11. Winkler C.K., Schrittwieser J.H., Kroutil W. // ACS Central Sci. 2021. V. 7 № 1. P. 55–71. https://doi.org/10.1021/acscentsci.0c01496
- 12. Bommarius A.S., Riebel B.R. Biocatalysis: fundamentals and applications. Weinheim, Cambridge: Wiley-VCH, 2004. 300 p.
- 13. Tao J., Lin G., Liese A. Biocatalysis for the pharmaceutical industry: Discovery, development and manufacturing Singapore: John Wiley & Sons, 2009. 250 p.
- 14. Chanysheva A.R., Zorin V.V. // Indian J. Chem. 2020. V. 59B. P. 1381–1383.
- 15. Mazczka W., Mironowicz A. // Tetrahedron: Asymmetry. 2004. V. 15. № 13. P. 1965–1967. https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2004.05.033
- 16. Fandrick K.R., Gao J.J., Mulder J.A. Process for preparing carboxamide compounds. Patent US 20130211130 A1. 2013.
- 17. Ramos A.A. // Molecules. 2015. V. 20. № 8. P. 13575–13590. https://doi.org/10.3390/molecules200813575
- 18. Chanysheva A.R., Vorobyova T.E., Zorin V.V. // Tetrahedron. 2019. V. 75. P. 130494. https://doi.org/10.1016/j.tet.2019.130494
- 19. Lakshmi C.S., Reddy G.R., Rao A.B. // Green Sustainable Chem. 2011. V. 1. № 4. P. 117–122. https://doi.org/10.4236/gsc.2011.14019
- 20. Kawano S., Horikawa M., Yasohara Y., Hasegawa J. // Biosci. Biotechnol. Biochem. 2003. V. 67. № 4. P. 809–814. https://doi.org/10.1271/bbb.67.809
- 21. Bymaster F.P., Beedle E.E., Findlay J., Gallagher P.T., Krushinski J.H., Mitchell S., Robertson D.W., Thompson D.C., Wallace L., Wong D.T. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2003. V. 13. № 24. P. 4477–4480. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2003.08.079
- 22. Stepanenko V. De Jesús M., Correa W. // Tetrahedron: Asymmetry. 2009. V. 20. № 23. P. 2659–2665. https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.11.009
- 23. Du W., Hu Y. // Carbohydr. Res. 2006. V. 341. № 6. P. 725–729. https://doi.org/10.1016/j.carres.2006.01.019
- 24. Wang P., Zhu L., Talukdar A. // Synlett. 2005. V. 10. P. 1547–1550. https://doi.org/10.1055/s-2005-869846
- 25. Borisova S.A., Guppi S.R., Kim H.J., Wu B., Penn J.H., Liu H.W., O’Doherty G.A. // Org. Lett. 2010. V. 12. № 22. P. 5150–5153. https://doi.org/10.1021/ol102144g
- 26. Aldabalde V., Areia P., Gonzalez A., Gonzalez D. // Green Chem. Lett. Rev. 2007. V. 1. № 1. P. 25–30. http://dx.doi.org/10.1080/17518250701756983
- 27. Wang J., Peng Y., Xu J., Wu Q. // Org. Biomol. Chem. 2022. V. 20. № 39. P. 7765–7769. https://doi.org/10.1039/D2OBD136d