Президиум РАНДоклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах Doklady Chemistry

  • ISSN (Print) 2686-9535
  • ISSN (Online) 3034-5111

ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНОЕ БИОВОССТАНОВЛЕНИЕ ПРОХИРАЛЬНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ И ГЕТЕРОАРОМАТИЧЕСКИХ КЕТОНОВ, КАТАЛИЗИРУЕМОЕ КЛЕТКАМИ И

Код статьи
S3034511125050032-1
DOI
10.7868/S3034511125050032
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 524 / Номер выпуска 1
Страницы
18-24
Аннотация
Разработан метод синтеза оптически чистых вторичных -спиртов асимметрическим восстановлением прохиральных гетероароматических кетонов в присутствии клеток D. carota или P. crispum. На примере -бромфенилэтанона изучено влияние положения заместителя в ароматическом колыце ацетофенона на эффективность и стереоселективность биовосстановления карбонильной группы катализаторами или .
Ключевые слова
биокатализатор биотрансформация оптически чистые гетероароматические спирты S-спирты энантиоселективное биовосстановление
Дата публикации
01.01.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
42

Библиография

  1. 1. Kochetkov K.A., Bystrova N.A., Pavlov P.A., Oshehepkov M.S., Oshehepkov A.S. // J. Ind. Eng. Chem. 2022. V. 115. P. 62–91. https://doi.org/10.1016/j.jiec.2022.08.025
  2. 2. Кочетков К.А., Ощепков М.С. Стерехимия биологически активных веществ. Учебник для Вузов. М.: Лаборатория Знаний, 2025. 189 с.
  3. 3. Amouri H., Gruselle M., Woolins D., Atwood D. Chirality in transition metalchemistry: Molecules, supramolecular assemblies and material. Woolins J.D., Atwood D.A., Crabtree R.H., Mayer G. (eds.). West Sussex: John Wiley & Sons, 2008. 239 p.
  4. 4. Dzhemilev U.M., Dyakonov V.A. // Russ. Chem. Rev. 2025. V. 94. No 6. RCR517. https://doi.org/10.59761/RCR5172
  5. 5. Shakhmaev R.N., Ignatishina M.G., Zorin V.V. // Tetrahedron. 2022. V. 126. P. 133011. https://doi.org/10.1016/j.tet.2022.133011
  6. 6. Catalytic asymmetric synthesis. 3 edn. Ojima I. (ed.). New Jersey: John Wiley & Sons, 2010. 998 p.
  7. 7. Faber K. Biotransformations in organic chemistry. 6th edn. Heidelberg–Dordrecht–London–New York: Springer, 2011. 423 p.
  8. 8. MacMillan D. // Nature. 2008. V. 455. P. 304–308. https://doi.org/10.1038/nature07367
  9. 9. List B. Asymmetric organocatalysis. Heidelberg–Dordrecht–London–New York: Springer, 2010. 460 p.
  10. 10. Xiang Sh., Tan B. // Nat. Commun. 2020. V. 11. P. 3786. https://doi.org/10.1038/s41467-020-17580-z
  11. 11. Winkler C.K., Schrittwieser J.H., Kroutil W. // ACS Central Sci. 2021. V. 7 № 1. P. 55–71. https://doi.org/10.1021/acscentsci.0c01496
  12. 12. Bommarius A.S., Riebel B.R. Biocatalysis: fundamentals and applications. Weinheim, Cambridge: Wiley-VCH, 2004. 300 p.
  13. 13. Tao J., Lin G., Liese A. Biocatalysis for the pharmaceutical industry: Discovery, development and manufacturing Singapore: John Wiley & Sons, 2009. 250 p.
  14. 14. Chanysheva A.R., Zorin V.V. // Indian J. Chem. 2020. V. 59B. P. 1381–1383.
  15. 15. Mazczka W., Mironowicz A. // Tetrahedron: Asymmetry. 2004. V. 15. № 13. P. 1965–1967. https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2004.05.033
  16. 16. Fandrick K.R., Gao J.J., Mulder J.A. Process for preparing carboxamide compounds. Patent US 20130211130 A1. 2013.
  17. 17. Ramos A.A. // Molecules. 2015. V. 20. № 8. P. 13575–13590. https://doi.org/10.3390/molecules200813575
  18. 18. Chanysheva A.R., Vorobyova T.E., Zorin V.V. // Tetrahedron. 2019. V. 75. P. 130494. https://doi.org/10.1016/j.tet.2019.130494
  19. 19. Lakshmi C.S., Reddy G.R., Rao A.B. // Green Sustainable Chem. 2011. V. 1. № 4. P. 117–122. https://doi.org/10.4236/gsc.2011.14019
  20. 20. Kawano S., Horikawa M., Yasohara Y., Hasegawa J. // Biosci. Biotechnol. Biochem. 2003. V. 67. № 4. P. 809–814. https://doi.org/10.1271/bbb.67.809
  21. 21. Bymaster F.P., Beedle E.E., Findlay J., Gallagher P.T., Krushinski J.H., Mitchell S., Robertson D.W., Thompson D.C., Wallace L., Wong D.T. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2003. V. 13. № 24. P. 4477–4480. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2003.08.079
  22. 22. Stepanenko V. De Jesús M., Correa W. // Tetrahedron: Asymmetry. 2009. V. 20. № 23. P. 2659–2665. https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.11.009
  23. 23. Du W., Hu Y. // Carbohydr. Res. 2006. V. 341. № 6. P. 725–729. https://doi.org/10.1016/j.carres.2006.01.019
  24. 24. Wang P., Zhu L., Talukdar A. // Synlett. 2005. V. 10. P. 1547–1550. https://doi.org/10.1055/s-2005-869846
  25. 25. Borisova S.A., Guppi S.R., Kim H.J., Wu B., Penn J.H., Liu H.W., O’Doherty G.A. // Org. Lett. 2010. V. 12. № 22. P. 5150–5153. https://doi.org/10.1021/ol102144g
  26. 26. Aldabalde V., Areia P., Gonzalez A., Gonzalez D. // Green Chem. Lett. Rev. 2007. V. 1. № 1. P. 25–30. http://dx.doi.org/10.1080/17518250701756983
  27. 27. Wang J., Peng Y., Xu J., Wu Q. // Org. Biomol. Chem. 2022. V. 20. № 39. P. 7765–7769. https://doi.org/10.1039/D2OBD136d
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека