- Код статьи
- S3034511125050042-1
- DOI
- 10.7868/S3034511125050042
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 524 / Номер выпуска 1
- Страницы
- 25-28
- Аннотация
- На основе доступного природного касторового масла предложен эффективный подход к синтезу трех ранее неизвестных производных рицинолевой кислоты с пиразольным, пиразолиновым, гидразидным и сложноэфирным фрагментами, базирующийся на первоначальном его превращении в метил-()-12-оксооктадец-9-еноат, изомеризации в метил-()-12-оксооктадец-10-еноат и взаимодействии последнего с гидразингидратом в различных условиях.
- Ключевые слова
- касторовое масло метил-9-(1-ацетил-3-гексил-1H-пиразол-5-ил)нонаноат 9-(3-гексил-4,5-дигидро-1H-пиразол-5-ил)нонангидразид синтез
- Дата публикации
- 01.01.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 38
Библиография
- 1. Баева Л.А., Гатауллин Р.Р. // ЖОХ. 2024. Т. 94. С. 29–55. https://doi.org/10.31857/s0044460x24010034
- 2. Naim M.J., Alam O., Nowaz F., Alam J., Alam P. // J. Pharm. Bioallied Sci. 2016. T. 8. С. 2–17. https://doi.org/10.4103/0975-7406.171694
- 3. Küçükgüzel Ş.G., Senkardeş S. // Eur. J. Med. Chem. 2015. V. 97. P. 786–815. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2014.11.059
- 4. Ilango K., Valentina P. Textbook of medicinal chemistry. V. 1. Keerthi Publishers, 2007. P. 327–333.
- 5. Sun J., Lv X.-H., Qiu H.Y., Wang Y.T., Du Q.R., Li D.D., Yang Y.H., Zhu H.L. // Eur. J. Med. Chem. 2013. V. 68. P. 1–9. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.07.003
- 6. Радушев А.В., Чеканова Л.Г., Гусев В.Ю. Гидравлики и 1,2-диацилгидразины. Получение и применение в процессах концентрирования металлов. Екатеринбург: УрО РАН, 2010. 140 с.
- 7. Заболотский Д.А., Мягкова Г.И. // Биоорг. хим. 1991. V. 17. P. 1129–1132.
- 8. Mutlu H., Meier M.A.R. // Eur. J. Lipid Sci. Technol. 2010. V. 112. P. 10–30. https://doi.org/10.1002/ejlt.200900138
- 9. Paris S., Kula J. // Curr. Med. Chem. 2016. V. 23. P. 4037–4056. https://doi.org/10.2174/0929867323666160627104453
- 10. Jie M.S.F.L.K., Lam C.N.W. // Lipids. 2004. V. 39. P. 583–587. https://doi.org/10.1007/s11745-004-1267-6
- 11. Davletbakova A.M., Baibulatova N.Z., Dokichev V.A., Yunusova S.G., YunusovM.S. // Russ. J. Org. Chem. 2001. V. 37. P. 781–783. https://doi.org/10.1023/A:1012493010923
- 12. Bhukya G., Kaki S.S. // Eur. J. Lipid Sci. Technol. 2022. V. 124. P. 2100244. https://doi.org/10.1002/ejlt.202100244
