Президиум РАНДоклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах Doklady Chemistry

  • ISSN (Print) 2686-9535
  • ISSN (Online) 3034-5111

БАРОХРОМИЗМ – НОВЫЙ ХРОМОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ В РЯДУ СПИРОПИРАНОВ БЕНЗОТИАЗОЛЬНОГО РЯДА

Код статьи
S3034511125050086-1
DOI
10.7868/S3034511125050086
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 524 / Номер выпуска 1
Страницы
48-54
Аннотация
Хромогенный эффект в молекулярных системах, способных существовать в двух изомерных формах, обусловленный инверсией термодинамической стабильности изомеров при переходе из конденсированного состояния в газовую фазу при низком остаточном давлении и определенный как барохромизм, был обнаружен в ряду спиропиранов бензотиазольного ряда. Этот факт с описанным ранее для спиропиранов индолинового ряда позволяет предполагать универсальный характер обнаруженного явления.
Ключевые слова
хромогенный эффект барохромизм фотохромизм спиропираны изомеризация теоретическое моделирование
Дата публикации
01.01.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
45

Библиография

  1. 1. Photochromism. Molecules and systems. Dürr H., Bouas-Laurent H. (eds.). Amsterdam: Elsevier, 1990. 1044 p.
  2. 2. Organic photochromic and thermochromic compounds. Crano J.C., Guglielmetti R. (eds.). New York: Kluwer Academic Publishers, 2002. V. 1. 378 p.
  3. 3. Organic photochromic and thermochromic compounds. Crano J.C., Guglielmetti R. (eds.). New York: Kluwer Academic Publishers, 2002. V. 2. 473 p.
  4. 4. Day J.H. // Chem. Rev. 1963. V. 63. P. 65–80. https://doi.org/10.1021/cr60221a005
  5. 5. El-Ayaan U., Murata F., Fukuda Y. // Monatsh. Chem. 2001. V. 132. P. 1279–1294. https://doi.org/10.1007/s007060170018
  6. 6. Seeboth A., Lötzsch D., Ruhmann R., Muehling O. // Chem. Rev. 2014. V. 114. № 5. P. 3037–3068. https://doi.org/10.1021/cr400462e
  7. 7. Reichardt C. // Chem. Soc. Rev. 1992. V. 21. P. 147–153. https://doi.org/10.1039/cs9922100147
  8. 8. Machado V.G., Stock R.I., Reichardt C. // Chem. Rev. 2014. V. 114. № 20. P. 10429–10475. https://doi.org/10.1021/cr5001157
  9. 9. Couchet C., Chernyshev A.V., Metelitsa A.V., Micheau J.C. New trends in spiro-compounds photochromic metals sensors: Quantitative aspects. In: Photon-working switches. Yokoyama Y., Nakatani K. (eds.). Springer, Tokyo, 2017. pp. 3–35. https://doi.org/10.1007/978-4-431-56544-4_1
  10. 10. Sahoo P.R., Prakash K., Kumar S. // Coord. Chem. Rev. 2018. V. 357. P. 18–49. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2017.11.010
  11. 11. Feuerstein T.J., Müller R., Barner-Kowolik C., Roesky P.W. // Inorg. Chem. 2019. V. 58. P. 15479–15486. https://doi.org/10.1021/acs.inorgehem.9b02547
  12. 12. Guo K., Chen Y. // Mater. Chem. Phys. 2013. V. 137. P. 1062–1066. https://doi.org/10.1016/j.matchemphys.2012.11.028
  13. 13. Gentili P. L., Nocchetti M., Milanese C., Favaro G. // New J. Chem. 2004. V. 28. P. 379–386. https://doi.org/10.1039/b313637j
  14. 14. Pugachev A.D., Mukhanov E.L., Ozhogin I.V., Kozlenko A.S., Metelitsa A.V., Lukyanov B.S. // Chem. Heterocyc. Comp. 2021. V. 57. № 2. P. 122–130. https://doi.org/10.1007/s10593-021-02881-y
  15. 15. Lin Y., Jiao C., Qi Y., Zou J., Xu D., Luan S. // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2024. V. 16. P. 43064–43071. https://doi.org/10.1021/acsami.4c10488
  16. 16. Berkovic G., Krongauz V., Weiss V. // Chem. Rev. 2000. V. 100. № 5. P. 1741–1754. https://doi.org/10.1021/cr9800715
  17. 17. Liu Q., Jiang K., Wen Y., Wang J., Luo J., Song Y. // Appl. Phys. Letters. 2010. V. 97. № 25. P. 253304. https://doi.org/10.1063/1.3529453
  18. 18. Seok W.C., Son S.H., An T.K., Kim S.H., Lee S.W. // Electron. Mater. Lett. 2016. V. 12. № 4. P. 537–544. https://doi.org/10.1007/s13391-016-4019-7
  19. 19. McDonagh C., Burke C.S., MacCralth B.D. // Chem. Rev. 2008. V. 108. № 2. P. 400–422. https://doi.org/10.1021/cr068102g
  20. 20. Steinegger A., Wolfbeis O.S., Borisov S.M. // Chem. Rev. 2020. V. 120. P. 12357–12489. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.0c00451
  21. 21. Avella-Oliver M., Morais S., Puchades R., Maquieira A. // TrAC, Trends Anal. Chem. 2016. V. 79. P. 37–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.trac.2015.11.021
  22. 22. James M.L., Gambhir S.S. // Physiol. Rev. 2012. V. 92. P. 897–965. https://doi.org/10.1152/physrev.00049.2010
  23. 23. Sedgwick A.C., Brewster J.T., Harvey P., Iovan D.A., Smith G., He X.-P., Tian H., Sessler J.L., James T.D. // Chem. Soc. Rev. 2020. V. 49. P. 2886–2915. https://doi.org/10.1039/C8CS00986J
  24. 24. Raymo F.M., Giordani S. // J. Am. Chem. Soc. 2002. V. 124. P. 2004–2007. https://doi.org/10.1021/ja016920e
  25. 25. Feringa B.L. // J. Org. Chem. 2007. V. 72. № 18. P. 6635–6652. https://doi.org/10.1021/jo070394d
  26. 26. Klajn R. // Chem. Soc. Rev. 2014. V. 43. P. 148–184. https://doi.org/10.1039/C3CS60181A
  27. 27. Metelitsa A.V., Chernyshev A.V., Voloshin N.A., Solov'eva E.V., Dorogan I.V. // J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2022. V. 430. 113982. https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2022.113982
  28. 28. Metelitsa A.V., Chernyshev A.V., Voloshin N.A., Solov’eva E. V., Reutova Y. S., Rostovtseva I. A., Dorogan I. V. // Dyes Pigm. 2024. V. 228. 112200. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2024.112200
  29. 29. Deniel M. H., Lavabre D. and Micheau J. C. Photokinetics under continuous irradiation. In: Organic photochromic and thermochromic compounds. V. 2. Crano J.C., Guglielmetti R.J. (eds.). New York: Plenum Press, 1999. P. 167–210. https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/b115590.pdf
  30. 30. Frisch J., Trucks G.W., Schlegel H.B., Scuseria G.E., Robb M.A., Cheeseman J.R., Scalmani G., Barone V., Mennucci B., Petersson G. A., Nakatsuji H., Caricato M., Li X., Hratchian H.P., Izmaylov A.F., Bloino J., Zheng G., Sonnenberg J.L., Hada M., Ehara M., Toyota K., Fukuda R., Hasegawa J., Ishida M., Nakajima T., Honda Y., Kitao O., Nakai H., Vreven T., Montgomery J.A., Jr., Peralta J.E., Ogliaro F., Bearpark M., Heyd J.J., Brothers E., Kudin K.N., Staroverov V.N., Keith T., Kobayashi R., Normand J., Raghavachari K., Rendell A., Burant J.C., Iyengar S.S., Tomasi J., Cossi M., Rega N., Millam J.M., Klene M., Knox J.E., Cross J.B., Bakken V., Adamo C., Jaramillo J., Gomperts R., Stratmann R.E., Yazyev O., Austin A.J., Cammi R., Pomelli C., Ochterski J.W., Martin R.L., Morokuma K., Zakrzewski V.G., Voth G.A., Salvador P., Dannenberg J.J., Dapprich S., Daniels A.D., Farkas O., Foresman J.B., Ortiz J.V., Cioslowski J., Fox D.J. Gaussian 09, Revision E.01. Wallingford CT: Gaussian, Inc. 2013.
  31. 31. Barone V., Cossi M., Tomasi J. // J. Chem. Phys. 1997. V. 107. P. 3210–3221. https://doi.org/10.1063/1.474671
  32. 32. Cancès E., Mennucci B., Tomasi J. // J. Chem. Phys. 1997. V. 107. P. 3032–3041. https://doi.org/10.1063/1.474659
  33. 33. Samat A.M., Guglielmetti R.J., Martin G.J. // Org. Magn. Reson. 1976. V. 8. P. 62–73. https://doi.org/10.1002/mrc.1270080203
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека