- Код статьи
- S3034511125050086-1
- DOI
- 10.7868/S3034511125050086
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 524 / Номер выпуска 1
- Страницы
- 48-54
- Аннотация
- Хромогенный эффект в молекулярных системах, способных существовать в двух изомерных формах, обусловленный инверсией термодинамической стабильности изомеров при переходе из конденсированного состояния в газовую фазу при низком остаточном давлении и определенный как барохромизм, был обнаружен в ряду спиропиранов бензотиазольного ряда. Этот факт с описанным ранее для спиропиранов индолинового ряда позволяет предполагать универсальный характер обнаруженного явления.
- Ключевые слова
- хромогенный эффект барохромизм фотохромизм спиропираны изомеризация теоретическое моделирование
- Дата публикации
- 01.01.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 45
Библиография
- 1. Photochromism. Molecules and systems. Dürr H., Bouas-Laurent H. (eds.). Amsterdam: Elsevier, 1990. 1044 p.
- 2. Organic photochromic and thermochromic compounds. Crano J.C., Guglielmetti R. (eds.). New York: Kluwer Academic Publishers, 2002. V. 1. 378 p.
- 3. Organic photochromic and thermochromic compounds. Crano J.C., Guglielmetti R. (eds.). New York: Kluwer Academic Publishers, 2002. V. 2. 473 p.
- 4. Day J.H. // Chem. Rev. 1963. V. 63. P. 65–80. https://doi.org/10.1021/cr60221a005
- 5. El-Ayaan U., Murata F., Fukuda Y. // Monatsh. Chem. 2001. V. 132. P. 1279–1294. https://doi.org/10.1007/s007060170018
- 6. Seeboth A., Lötzsch D., Ruhmann R., Muehling O. // Chem. Rev. 2014. V. 114. № 5. P. 3037–3068. https://doi.org/10.1021/cr400462e
- 7. Reichardt C. // Chem. Soc. Rev. 1992. V. 21. P. 147–153. https://doi.org/10.1039/cs9922100147
- 8. Machado V.G., Stock R.I., Reichardt C. // Chem. Rev. 2014. V. 114. № 20. P. 10429–10475. https://doi.org/10.1021/cr5001157
- 9. Couchet C., Chernyshev A.V., Metelitsa A.V., Micheau J.C. New trends in spiro-compounds photochromic metals sensors: Quantitative aspects. In: Photon-working switches. Yokoyama Y., Nakatani K. (eds.). Springer, Tokyo, 2017. pp. 3–35. https://doi.org/10.1007/978-4-431-56544-4_1
- 10. Sahoo P.R., Prakash K., Kumar S. // Coord. Chem. Rev. 2018. V. 357. P. 18–49. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2017.11.010
- 11. Feuerstein T.J., Müller R., Barner-Kowolik C., Roesky P.W. // Inorg. Chem. 2019. V. 58. P. 15479–15486. https://doi.org/10.1021/acs.inorgehem.9b02547
- 12. Guo K., Chen Y. // Mater. Chem. Phys. 2013. V. 137. P. 1062–1066. https://doi.org/10.1016/j.matchemphys.2012.11.028
- 13. Gentili P. L., Nocchetti M., Milanese C., Favaro G. // New J. Chem. 2004. V. 28. P. 379–386. https://doi.org/10.1039/b313637j
- 14. Pugachev A.D., Mukhanov E.L., Ozhogin I.V., Kozlenko A.S., Metelitsa A.V., Lukyanov B.S. // Chem. Heterocyc. Comp. 2021. V. 57. № 2. P. 122–130. https://doi.org/10.1007/s10593-021-02881-y
- 15. Lin Y., Jiao C., Qi Y., Zou J., Xu D., Luan S. // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2024. V. 16. P. 43064–43071. https://doi.org/10.1021/acsami.4c10488
- 16. Berkovic G., Krongauz V., Weiss V. // Chem. Rev. 2000. V. 100. № 5. P. 1741–1754. https://doi.org/10.1021/cr9800715
- 17. Liu Q., Jiang K., Wen Y., Wang J., Luo J., Song Y. // Appl. Phys. Letters. 2010. V. 97. № 25. P. 253304. https://doi.org/10.1063/1.3529453
- 18. Seok W.C., Son S.H., An T.K., Kim S.H., Lee S.W. // Electron. Mater. Lett. 2016. V. 12. № 4. P. 537–544. https://doi.org/10.1007/s13391-016-4019-7
- 19. McDonagh C., Burke C.S., MacCralth B.D. // Chem. Rev. 2008. V. 108. № 2. P. 400–422. https://doi.org/10.1021/cr068102g
- 20. Steinegger A., Wolfbeis O.S., Borisov S.M. // Chem. Rev. 2020. V. 120. P. 12357–12489. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.0c00451
- 21. Avella-Oliver M., Morais S., Puchades R., Maquieira A. // TrAC, Trends Anal. Chem. 2016. V. 79. P. 37–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.trac.2015.11.021
- 22. James M.L., Gambhir S.S. // Physiol. Rev. 2012. V. 92. P. 897–965. https://doi.org/10.1152/physrev.00049.2010
- 23. Sedgwick A.C., Brewster J.T., Harvey P., Iovan D.A., Smith G., He X.-P., Tian H., Sessler J.L., James T.D. // Chem. Soc. Rev. 2020. V. 49. P. 2886–2915. https://doi.org/10.1039/C8CS00986J
- 24. Raymo F.M., Giordani S. // J. Am. Chem. Soc. 2002. V. 124. P. 2004–2007. https://doi.org/10.1021/ja016920e
- 25. Feringa B.L. // J. Org. Chem. 2007. V. 72. № 18. P. 6635–6652. https://doi.org/10.1021/jo070394d
- 26. Klajn R. // Chem. Soc. Rev. 2014. V. 43. P. 148–184. https://doi.org/10.1039/C3CS60181A
- 27. Metelitsa A.V., Chernyshev A.V., Voloshin N.A., Solov'eva E.V., Dorogan I.V. // J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2022. V. 430. 113982. https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2022.113982
- 28. Metelitsa A.V., Chernyshev A.V., Voloshin N.A., Solov’eva E. V., Reutova Y. S., Rostovtseva I. A., Dorogan I. V. // Dyes Pigm. 2024. V. 228. 112200. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2024.112200
- 29. Deniel M. H., Lavabre D. and Micheau J. C. Photokinetics under continuous irradiation. In: Organic photochromic and thermochromic compounds. V. 2. Crano J.C., Guglielmetti R.J. (eds.). New York: Plenum Press, 1999. P. 167–210. https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/b115590.pdf
- 30. Frisch J., Trucks G.W., Schlegel H.B., Scuseria G.E., Robb M.A., Cheeseman J.R., Scalmani G., Barone V., Mennucci B., Petersson G. A., Nakatsuji H., Caricato M., Li X., Hratchian H.P., Izmaylov A.F., Bloino J., Zheng G., Sonnenberg J.L., Hada M., Ehara M., Toyota K., Fukuda R., Hasegawa J., Ishida M., Nakajima T., Honda Y., Kitao O., Nakai H., Vreven T., Montgomery J.A., Jr., Peralta J.E., Ogliaro F., Bearpark M., Heyd J.J., Brothers E., Kudin K.N., Staroverov V.N., Keith T., Kobayashi R., Normand J., Raghavachari K., Rendell A., Burant J.C., Iyengar S.S., Tomasi J., Cossi M., Rega N., Millam J.M., Klene M., Knox J.E., Cross J.B., Bakken V., Adamo C., Jaramillo J., Gomperts R., Stratmann R.E., Yazyev O., Austin A.J., Cammi R., Pomelli C., Ochterski J.W., Martin R.L., Morokuma K., Zakrzewski V.G., Voth G.A., Salvador P., Dannenberg J.J., Dapprich S., Daniels A.D., Farkas O., Foresman J.B., Ortiz J.V., Cioslowski J., Fox D.J. Gaussian 09, Revision E.01. Wallingford CT: Gaussian, Inc. 2013.
- 31. Barone V., Cossi M., Tomasi J. // J. Chem. Phys. 1997. V. 107. P. 3210–3221. https://doi.org/10.1063/1.474671
- 32. Cancès E., Mennucci B., Tomasi J. // J. Chem. Phys. 1997. V. 107. P. 3032–3041. https://doi.org/10.1063/1.474659
- 33. Samat A.M., Guglielmetti R.J., Martin G.J. // Org. Magn. Reson. 1976. V. 8. P. 62–73. https://doi.org/10.1002/mrc.1270080203