- Код статьи
- S3034511125060035-1
- DOI
- 10.7868/S3034511125060035
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 525 / Номер выпуска 1
- Страницы
- 37-43
- Аннотация
- Синтезированы новые норборнановые производные на основе аддуктов диеновой конденсации спиро[2.4]гепта-4,6-диена с циклопропан- или циклобутан-содержащим метиленом. Полученные аддукты модифицировали как каталитическим гидрированием с использованием палладиевого катализатора, так и циклопропанированием, сопровождающимся формированием дополнительного напряженного цикла в структуре молекулы. Полученные углеводородные соединения демонстрируют высокие значения теплот сгорания и плотности в широком температурном диапазоне. Расчетные значения удельного импульса большинства синтезированных соединений превышают аналогичные характеристики эталонного топлива JP-10 на 4–11 с. Впервые полученный диспиро[циклопропан-(1,6′)-трицикло[3.2.1.0]октан-(8′,1′′)-циклопропан] обладает удельным импульсом, превосходящим удельный импульс боктана. Полученные результаты могут послужить основой для дальнейшего расширения области синтеза новых высокоэнергетических горючих и вывода на рынок новых высокоэффективных видов ракетных топлив.
- Ключевые слова
- циклопропанирование гидрирование [4 + 2]-циклоприсоединение cпирогептадиен норборнан циклобутан высокоэнергоемкое топливо жидкое углеводородсодержащее топливо
- Дата публикации
- 01.01.2026
- Год выхода
- 2026
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 41
Библиография
- 1. Cho Y.-H., Kim C.H., Lee S.H., Han J., Kwon T.S., Lee K.-Y. Fuel. 2018. V. 221. P. 399–406. https://doi.org/10.1016/j.fuel.2018.01.003
- 2. Mi J., Ye D., Dai Y., Xie H., Wu D., Sun H., Guo Y., Fang W. Fuel. 2020. V. 270. P. 117433. https://doi.org/10.1016/j.fuel.2020.117433
- 3. Harvey B.G., Merriman W.W., Kootz T.A. Energy Fuels. 2015. V. 29. No. 4. P. 2431–2436. https://doi.org/10.1021/ef5027746
- 4. Xie J., Zhang X., Liu Y., Li Z., E X., Xie J., Zhang Y.-C., Pan L., Zou J.-J. Catal. Today. 2019. V. 319. P. 139–144. https://doi.org/10.1016/j.cattod.2018.04.053
- 5. Khan A., Ali S.S., Chodimella V.P., Farooqui S.A., Anand M., Sinha A.K. Ind. Eng. Chem. Res. 2021. V. 60. No. 5. P. 1977–1988. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.0c06168
- 6. Zarezin D.P., Rudakova M.A., Shorunov S.V., Sultanova M.U., Samoilov V.O., Maximov A.L., Bermeshev M.V. Fuel Process. Technol. 2022. V. 225. P. 107056. https://doi.org/10.1016/j.fuproc.2021.107056
- 7. Nie J., Jia T., Pan L., Zhang X., Zou J.-J. Trans. Tianjin Univ. 2022. V. 28. P. 1–5. https://doi.org/10.1007/s12209-021-00302-x
- 8. Chung H.S., Chen C.S.H., Kremer R.A., Boulton J.R., Burdette G.W. Energy Fuels. 1999. V. 13. No. 3. P. 641–649. https://doi.org/10.1021/ef980195k
- 9. Oh C.H., Park D.I., Ryu J.H., Cho J.H., Han J.-S. Bull. Korean Chem. Soc. 2007. V. 28. No. 2. P. 322–324. https://doi.org/10.5012/bkcs.2007.28.2.322
- 10. Wang X., Jia T., Pan L., Liu Q., Fang Y., Zou J.-J., Zhang X. Trans. Tianjin Univ. 2021. V. 27. P. 87–109. https://doi.org/10.1007/s12209-020-00273-5
- 11. Adam W., Doerr M., Hill K., Peters E.-M., Peters K., Schnering H.G. J. Org. Chem. 1985. V. 50. No. 5. P. 587–595. https://doi.org/10.1021/jo00205a008
- 12. Maijere A., Michelsen K., Gleiter R., Spanget-Larsen J. Isr. J. Chem. 1989. V. 29. No. 2–3. P. 153–164. https://doi.org/10.1002/ijch.198900023
- 13. Hao M., Wu W., Qi S., Yang B., Yang J., Zhang W., Lv J. Kinetic study of the isomerization for endotetrahydrodicyclopentadiene over AlCl catalyst. 2011 Second International Conference on Mechanic Automation and Control Engineering, Inner Mongolia, China. 2011. P. 2279–2282. https://doi.org/10.1109/MACE.2011.5987434
- 14. Savoskin M.V., Kapkan L.M., Vaiman G.E., Vdovichenko A.N., Gorkunenko O.A., Yaroshenko A.P., Popov A.F., Mashchenko A.N., Tkachev V.A., Voloshin M.L., Potapov Yu.F. Russ. J. Appl. Chem. 2007. V. 80. P. 31–37. https://doi.org/10.1134/S1070427207010065
