- Код статьи
- S30345111S2686953525030021-1
- DOI
- 10.7868/S3034511125030021
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 522 / Номер выпуска 1
- Страницы
- 14-18
- Аннотация
- Впервые с использованием квантовохимического моделирования предложена структура 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазола (ДМТД), которая описывается в виде ассоциата трех предполагаемых изомеров. Ассоциат представляет собой трехосновную RS–H-кислоту Бренстеда и образован исключительно за счет водородных связей с участием четырех атомов азота и трех атомов серы. Предложенная структура ассоциата ДМТД подтверждена методами рентгеновской порошковой дифрактометрии и ИК-спектроскопии.
- Ключевые слова
- 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазол ассоциат RSH-кислота Бренстеда
- Дата публикации
- 01.06.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 17
Библиография
- 1. Busch M. // Chem. Ber. V. 27. 1894. P. 2518.
- 2. Налетова А.В., Давыдов Д.В., Бакунин В.Н. // Химия и технология топлив и масел. 2021. № 5. С. 45–52. https://doi.org/32935/0023-1169-2021-626-5-45-52
- 3. Basir N.F.A., Ghafarikhaligh M., Johan M.R., Khaligh N.G. // J. Therm. Anal. Calorim. 2024. V. 149. P. 10745–10756. https://doi.org/10.1007/s10973-023-12813-x
- 4. Mistry J. K., Dawes R., Choudhury A., Van De Mark M.R. // Heterocycl. Chem. 2014. V. 51. P. 747–754. https://doi.org/10.1002/jhet.1903
- 5. Орлянский В.М., Орлянский М.В. Способ получения 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазола (ДМТД). Патент РФ № 2743164. 2021.
- 6. Bats J.W. // Acta Cryst. 1976. V. B32. P. 2866–2870. https://doi.org/10.1107/S0567740876009059
- 7. Thorn G.D. // Can. J. Chem. 1960. V. 38. P. 1439 –1444.
- 8. Maiti N., Chadha R., Das A., Kapoor S. // RSC Adv. 2016. V. 6. № 67. P. 62529–62539. https://doi.org/10.1039/C6RA10404E
- 9. Kuodis Z., Rutavichyus A., Valiulene S. // Chem. Heterocycl. compd. 2000. V. 36. № 5. 682–687. https://doi.org/10.1007/BF02256923
- 10. NIH Pub Chem [Internet]. Доступно по ссылке: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2,5Dimercapto-1,3,4-thiadiazole
- 11. Abdulrassool M.M., Jawad A.H., Shneine J.K. // Int. J. Appl. Sci. Technol. 2012. V. 2. № 10. P. 155–164.
- 12. Преч Э., Бюлльманн Ф., Аффольтер К. Определение строения органических соединений. Таблицы спектральных данных. Пер. с англ. Б.Н. Тарасевич. М.: Мир. Бином. Лаб. знаний, 2006. 439 с.
- 13. Edwards H.G.M., Johnson A.F., and Lawson E.E. // J. Mol. Struct. 1995. V. 351. P. 51–63. https://doi.org/10.1016/0022-2860 (94)08485-Z
