Везде

Президиум РАНДоклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах Doklady Chemistry

  • ISSN (Print) 2686-9535
  • ISSN (Online) 3034-5111

МАГНИТОЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ РЕКОМБИНАЦИОННЫХ ЭКСИПЛЕКСОВ ДИМЕТИЛ- И ДИМЕТОКСИТОЛАНА С N,N-ДИМЕТИЛАНИЛИНОМ, ГЕНЕРИРУЕМЫХ РЕНТГЕНОВСКИМ ИЗЛУЧЕНИЕМ В НЕПОЛЯРНОМ РАСТВОРЕ

Вы можете
Код статьи
S30345111S2686953525030068-1
DOI
10.7868/S3034511125030068
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Стась Д. В.
  • Аффилиация:
    Институт химической кинетики и горения им. В.В. Воеводского Сибирского отделения Российской Академии наук
    Новосибирский государственный университет
Верховлюк В. Н.
  • Аффилиация: Исследовательский центр физики имени Вигнера
Степанов А. А.
  • Аффилиация: Институт химической кинетики и горения им. В.В. Воеводского Сибирского отделения Российской Академии наук
Василевский С. Ф.
  • Аффилиация: Институт химической кинетики и горения им. В.В. Воеводского Сибирского отделения Российской Академии наук
Том/ Выпуск
Том 522 / Номер выпуска 1
Страницы
42-50
Аннотация
На примере трех соединений показано, что при рентгеновском облучении в неполярном растворе донорно-замещенные диметил- и диметокси-(дифенилацетилены) образуют эксиплексы в паре с N,N-диметиланилином через рекомбинацию соответствующих ион-радикалов с интенсивной магниточувствительной полосой люминесценции. Эксиплексы диметилдифенилацетиленов обладают максимальным световыходом по сравнению со всеми известными рекомбинационными эксиплексами дифенилацетиленов. Изученные соединения и их аналоги как класс могут рассматриваться в качестве потенциальных источников синего излучения в органических электролюминесцентных системах, в том числе магниточувствительных.
Ключевые слова
люминесценция эксиплекс дифенилацетилен рекомбинация ион-радикальных пар магнитный эффект органический светодиод
Дата публикации
01.06.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
17

Библиография

  1. 1. Belloni J., Delcourt M.O., Houee-Levin C., Mostafavi M. // Annu. Rep. Prog. Chem. Sect. C. Phys. Chem. 2000. V. 96. P. 225–295. https://doi.org/10.1039/B001203N
  2. 2. Green N.J.B., Pilling M.J., Pimblott S.M. // Int. J. Radiat. Appl. Instrum. C. Radiat. Phys. Chem. 1989. V. 34. P. 105–114. https://doi.org/10.1016/1359-0197 (89)90014-3
  3. 3. Anisimov O.A. Ion pairs in liquids. In: Radical ionic systems: Properties in condensed phases. V. 6. Lund A., Shiotani M. (ed.). Dordrecht, Springer, 1991. P. 285–309. https://doi.org/10.1007/978-94-011-3750-8_10
  4. 4. Shkrob I.A., Sauer M.C., Trifunac A.D. Radiation chemistry of organic liquids: Saturated hydrocarbons. In: Studies in physical and theoretical chemistry. V. 87. Jonah C.D., Madhava Rao B.S. (eds.). Amsterdam, Elsevier, 2001. P. 175–221. https://doi.org/10.1016/S0167-6881 (01)80011-2
  5. 5. Braun D. // Mater. Today. 2002. V. 5. № 6. P. 32–39. https://doi.org/10.1016/S1369-7021 (02)00637-5
  6. 6. Sirringhaus H. // Adv. Mater. 2014. V. 26. P. 1319–1335. https://doi.org/10.1002/adma.201304346
  7. 7. Chen Y., Liu R., Cai M., Shinar R., Shinar J. // Phys. Rev. B. 2012. V. 86. Art. 235442. https://doi.org/10.1103/PhysRevB.86.235442
  8. 8. Shinar J. // Laser. Photonics. Reviews. 2012. V. 6. P. 767–786. https://doi.org/10.1002/lpor.201100026
  9. 9. Tang C.W., VanSlyke S.A. // Appl. Phys. Lett. 1987. V. 51. P. 913–915. https://doi.org/10.1063/1.98799
  10. 10. Burroughes J.H., Bradley D.D.C., Brown A.R., Marks R.N., MacKay K., Friend R.H., Burns P.L., Holmes A.B. // Nature. 1990. V. 347. № 6293. P. 539–541. https://doi.org/10.1038/347539a0
  11. 11. Reineke S., Walzer K., Leo K. // Phys. Rev. B. 2007. V. 75. Art. 125328. https://doi.org/10.1103/PhysRevB.75.125328
  12. 12. Cocchi M., Kalinowski J., Stagni S., Muzzioli S. // Appl. Phys. Lett. 2009. V. 94. Art. 083306. https://doi.org/10.1063/1.3081491
  13. 13. Uoyama H., Goushi K., Shizu K., Nomura H., Adachi C. // Nature. 2012. V. 492. № 7428. P. 234–238. https://doi.org/10.1038/nature11687
  14. 14. Wong M.Y., Zysman-Colman E. // Adv. Mater. 2017. V. 29. Art. 1605444. https://doi.org/10.1002/adma.201605444
  15. 15. Rishi V., Taka A.A., Hratchian H.P., McCaslin L.M. // J. Phys. Chem. Lett. 2025. V. 16. № 21. P. 5213–5220. https://doi.org/10.1021/acs.jpclett.5c00827
  16. 16. Skuodis E., Tomkeviciene A., Reghu R., Peciulyte L., Ivaniuk K., Volyniuk D., Bezvikonnyi O., Bagdziunas G., Gudeika D., Grazulevicius J.V. // Dyes. Pigment. 2017. V. 139. P. 795–807. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2017.01.016
  17. 17. Sarma M., Chen L.-M., Chen Y.-S., Wong K.-T. // Mater. Sci. Eng. R. 2022. V. 150. Art. 100689. https://doi.org/10.1016/j.mser.2022.100689
  18. 18. Dong B., Yan J., Li G., Xu Y., Zhao B., Chen L., Wang H., Li W. // Org. Electron. 2022. V. 106. Art. 106528. https://doi.org/10.1016/j.orgel.2022.106528
  19. 19. Safonov A.A., Bagaturyants A.A., Sazhnikov V.A. // J. Phys. Chem. A. 2015. V. 119. P. 8182–8187. https://doi.org/10.1021/acs.jpca.5b03519
  20. 20. Krueger R.A., Blanquart G. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2019. V. 21. P. 10325–10335. https://doi.org/10.1039/C9CP02027F
  21. 21. do Casal M.T., Cardozo T.M. // Theor. Chem. Acc. 2020. V. 139. Art. 144. https://doi.org/10.1007/s00214-020-02658-0
  22. 22. Ottolenghi M. / /Acc. Chem. Res. 1973. V. 6. P. 153–160. https://doi.org/10.1021/ar50065a002
  23. 23. Birks J.B. // Rep. Prog. Phys. 1975. V. 38. P. 903–974. http://dx.doi.org/10.1088/0034-4885/38/8/001
  24. 24. Kuzmin V.A., Darmanyan A.P., Levin P.P. // Chem. Phys. Lett. 1979. V. 63. P. 509–514. https://doi.org/10.1016/0009-2614 (79)80701-0
  25. 25. Armstrong N.R., Wightman R.M., Gross E.M. // Annu. Rev. Phys. Chem. 2001. V. 52. P. 391–422. https://doi.org/10.1146/annurev.physchem.52.1.391
  26. 26. Electrogenerated chemiluminescence. Bard A.J. (ed.). Marcel Dekker, New York, 2004. 552 p.
  27. 27. Ketter J.B., Wightman R.M. // J. Am. Chem. Soc. 2004. V. 126. P. 10183–10189. https://doi.org/10.1021/ja047602t
  28. 28. Мельников А.Р., Кальнеус Е.В., Королев В.В., Дранов И.Г., Стась Д.В. // ДАН. 2013. Т. 452. С. 638–641. https://doi.org/10.1134/S0012501613100084
  29. 29. Melnikov A.R., Kalneus E.V., Korolev V.V., Dranov I.G., Kruppa A.I., Stass D.V. // Photochem. Photobiol. Sci. 2014. V. 13. P. 1169–1179. https://doi.org/10.1039/C3PP50432H
  30. 30. Ferrante C., Kensy U., Dick B. // J. Phys. Chem. 1993. V. 97. P. 13457–13463. https://doi.org/10.1021/j100153a008
  31. 31. Hirata Y., Okada T., Mataga N., Nomoto T. // J. Phys. Chem. 1992. V. 96. P. 6559–6563. https://doi.org/10.1021/j100195a011
  32. 32. Бучаченко А.А., Сагдеев Р.З., Салихов К.М., Магнитные и спиновые эффекты в химических реакциях. Новосибирск: Наука, 1978. 296 с.
  33. 33. Зельдович Я.Б., Бучаченко А.Л., Франкевич Е.Л. // УФН. 1988. Т. 155. С. 3–45. https://doi.org/10.3367/UFNr.0155.198805a.0003
  34. 34. Chakraborty B., Sengupta C., Basu S. // J. Photochem. Photobiol. 2024. V. 21. 100238. https://doi.org/10.1016/j.jpap.2024.100238
  35. 35. Borovkov V., Stass D., Bagryansky V., Molin Y. Study of spin-correlated radical ion pairs in irradiated solutions by optically detected EPR and related techniques. In: Applications of EPR in radiation research. Lund A., Shiotani M. (eds.). Springer, Cham, 2014. https://doi.org/10.1007/978-3-319-09216-4_17
  36. 36. Sonogashira K., Tohda Y., Hagihara N. // Tetrahedron Lett. 1975. V. 16. P. 4467–4470. https://doi.org/10.1016/S0040-4039 (00)91094-3
  37. 37. Stephens R.D., Castro C.E. // J. Org. Chem. 1963. V. 28. P. 3313-3315. https://doi.org/10.1021/jo01047a008
  38. 38. Василевский С.Ф., Степанов А.А. // ЖОХ. 2023 Т. 93 Вып. 10, С. 1479-1556. https://doi.org/10.31857/S0044460X23100013
  39. 39. Nikul’shin P.V., Fedunov R.G., Kuibida L.V., Maksimov A.M., Glebov E.M., Stass D.V. // Int. J. Mol. Sci. 2023, V. 24, Art. 7568. https://doi.org/10.3390/ijms24087568
  40. 40. Stass D.V., Vorotnikova N.A., Shestopalov M.A. // J. Appl. Phys. 2021. V. 129. Art. 183102. https://doi.org/10.1063/5.0049769
  41. 41. Verkhovlyuk V.N., Stass D.V., Lukzen N.N., Molin Y.N. // Chem. Phys. Lett. 2005. V. 413. P. 71–77. https://doi.org/10.1016/j.cplett.2005.07.060
  42. 42. Васильев А.В., Руденко А.П. // ЖОрХ. 1997. Т. 33. Вып. 11. С. 1639–1667.
  43. 43. Руденко А. П., Васильев А.В. // ЖОрХ. 1995. Т. 31. Вып. 10. С. 1502–1522.
  44. 44. Melnikov A.R., Davydova M.P., Sherin P.S., Korolev V.V., Stepanov A.A., Kalneus E.V., Benassi E., Vasilevsky S.F., Stass D.V. // J. Phys. Chem. A. 2018. V. 122. P. 1235–1252. https://doi.org/10.1021/acs.jpca.7b11634
  45. 45. Amatatsu Y., Hosokawa M. // J. Phys. Chem. A. 2004. V. 108. P. 10238−10244. https://doi.org/10.1021/jp047308n
  46. 46. Wierzbicka M., Bylinska I., Czaplewski C., Wiczk W. // RSC Adv. 2015, V. 5. P. 29294−29303. https://doi.org/10.1039/C5RA01077B
  47. 47. Koenen J.-M., Zhu X., Pan Z., Feng F., Yang J., Schanze K.S. // ACS Macro. Lett. 2014. V. 3. P. 405–409. https://doi.org/10.1021/mz500067k
  48. 48. Berlman I.B. Handbook of fluorescence spectra of aromatic molecules. New York: Academic Press, 1971. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-092656-5.X5001-1
  49. 49. Nikul’shin P.V., Filippova E.A., Fedunov R.G., Kuibida L.V., Glebov E.M., Stass D.V. // High Energy Chem. 2023. V. 57. P. S445–S454. https://doi.org/10.1134/S0018143923090102
  50. 50. Sergey N.V., Verkhovlyuk V.N., Kalneus E.V., Korolev V.V., Melnikov A.R., Burdukov A.B., Stass D.V., Molin Yu.N. // Chem. Phys. Lett. 2012. V. 552. P. 32–37. https://doi.org/10.1016/j.cplett.2012.08.069
  51. 51. Borovkov V.I., Bagryansky V.A., Yeletskikh I.V., Molin Yu.N. // Mol. Phys. 2002. V. 100. P. 1379–1384. https://doi.org/10.1080/00268970110117908
  52. 52. Toriyama K., Nunome K., Iwasaki M. // J. Chem. Phys. 1982. V. 77. P. 5891–5912. https://doi.org/10.1063/1.443863
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека