- Код статьи
- 10.31857/S2686953522600490-1
- DOI
- 10.31857/S2686953522600490
- Тип публикации
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 509 / Номер выпуска 1
- Страницы
- 76-82
- Аннотация
- Изучены пиролитическая трансформация гидролизного лигнина в 1,4-диоксане при температуре 250°C и давлении 13.0 МПа и последующее гидрирование продуктов на катализаторе Ru/C при температуре 250°C и давлении 10.0 МПа в автоклаве. Установлено, что при термическом пиролизе гидролизного лигнина с 1,4-диоксаном и при каталитическом гидрировании продуктов пиролиза происходит расщепление С−O-, С−С-связей и образование смеси продуктов: растворимых фенолпроизводных олигомеров и мономеров, продуктов их гидрогенолиза и гидрирования, а также смеси газовых углеводородов С1–С5 и спиртов С2–С5, простых эфиров, – образующихся, в основном, в реакционных условиях при деструкции растворителя – 1,4-диоксана.
- Ключевые слова
- лигнин деполимеризация 1,4-диоксан Ru/C лигнолы алкилфенолы гидрогенолиз пиролиз 2D ЯМР гидрирование
- Дата публикации
- 18.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 2
Библиография
- 1. Боголицын К.Г., Лунин В.В., Косяков Д.С., Карма-нов А.П., Скребец Т.Э., Попова Н.Р., Малков А.В., Горбова Н.С., Пряхин А.Н., Шкаев А.Н., Иванчен-ко Н.Л. Физическая химия лигнина. М.: Академкнига, 2010. 492 с.
- 2. Benson T.J., Daggolu P.R., Hernandez R.A., Lui S., White M.G. // Adv. Catal. 2013. V. 56. P. 187– 353. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-420173-6.00003-6
- 3. Lam E., Luong J.H.T. // ACS Catalysis. 2014. V. 4. № 10. P. 3393–3410. https://doi.org/10.1021/cs5008393
- 4. Sugiarto S., Leow Y., Tan C.L., Wang G., Kai D. // Bioactive Mater. 2022. V. 8. P. 71−94. https://doi.org/10.1016/j.bioactmat.2021.06.023
- 5. Sethupathy S., Morales G.M., Gao L., Wang H., Yang B., Jiang J., Sun J., Zhu D. // Bioresour. Technol. 2022. V. 347. 126696. https://doi.org/10.1016/j.biortech.2022.126696
- 6. Zhou N., Thilakarathna W.P.D.W., He Q.S., Rupasin-ghe H.P.V. // Front. Energy Res. 2022. V. 9. 758744. https://doi.org/10.3389/fenrg.2021.758744
- 7. Koklin A.E., Bobrova N.A., Bogdan T.V., Mishanin I.I., Bogdan V.I. // Molecules. 2022. V. 27. № 5. 1494. https://doi.org/10.3390/molecules27051494
- 8. Limarta S.O., Ha J.M., Park Y.K., Lee H., Suh D.J., Jae J. // J. Ind. Eng. Chem. 2018. V. 57. P. 45−54. https://doi.org/10.1016/j.jiec.2017.08.006
- 9. Yermakov Y.I., Surovikin V.F., Plaksin G.V., Semikole-nov V.A., Likholobov V.A., Chuvilin L.V., Bogdanov S.V. // React. Kinet. Catal. Lett. 1987. V. 33. P. 435–440. https://doi.org/10.1007/BF02128102
- 10. Kalenchuk A.N., Bogdan V.I., Dunaev S.F., Kustov L.M. // Int. J. Hydrogen Energy. 2018. V. 43. № 12. P. 6191–6196. https://doi.org/10.1016/j.ijhydene.2018.01.121
- 11. Толкачев Н.Н., Коклин А.Е., Лаптинская Т.В., Лунин В.В., Богдан В.И. // Изв. АН. Сер. хим. 2019. Т. 68. № 8. С. 1613–1620.
- 12. Ralph J., Lundquist K., Brunow G., Lu F., Kim H., Schatz P.F., Marita J.M., Hatfield R.D., Ralph S.A., Christensen J.H., Boerjan W. // Phytochem. Rev. 2004. V. 3. P. 29–60. https://doi.org/10.1023/B:PHYT.0000047809.65444.a4
- 13. Balakshin M., Capanema E., Gracz H., Chang H., Planta H.J. // Planta. 2011. V. 233. P. 1097–1110. https://doi.org/10.1007/s00425-011-1359-2
- 14. Боброва Н.А., Мишанин И.И., Коклин А.Е., Бог-дан В.И. // Сверхкритические Флюиды: Теория и Практика. 2021. Т. 16. № 3. С. 19–24. https://doi.org/10.34984/SCFTP.2021.16.3.002
