Везде

Президиум РАНДоклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах Doklady Chemistry

  • ISSN (Print) 2686-9535
  • ISSN (Online) 3034-5111

МЕТОДЫ СИНТЕЗА ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИМИДИНА, ПРОЯВЛЯЮЩИХ АНТИКЛЕБСИЕЛЛЕЗНОЕ ДЕЙСТВИЕ. ОБЗОР

Вы можете
Код статьи
S3034511125060011-1
DOI
10.7868/S3034511125060011
Тип публикации
Обзор
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Самотруева М.А.
  • Должность: Д.м.н., проф., зав. кафедрой фармакогнозии, фармацевтической технологии и биотехнологии
  • Аффилиация: ФГБОУ ВО «Астраханский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Старикова А.А.
  • Должность: Старший преподаватель кафедры фундаментальной химии
  • Аффилиация: ФГБОУ ВО «Астраханский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Цибизова А.А.
  • Должность: к.фарм.н, доцент, доцент кафедры фармакогнозии, фармацевтической технологии и биотехнологии
  • Аффилиация: ФГБОУ ВО «Астраханский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Ясенявская А.Л.
  • Должность: Д.м.н., доцент, профессор кафедры фармакогнозии, фармацевтической технологии и биотехнологии
  • Аффилиация: ФГБОУ ВО «Астраханский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Борищук А.Р.
  • Должность: Аспирант кафедры фармацевтической, токсикологической химии, фармакогнозии и ботаники
  • Аффилиация: ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Озеров А.А.
  • Должность: Д.х.н., профессор, зав. кафедрой фармацевтической, токсикологической химии, фармакогнозии и ботаники
  • Аффилиация: ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Том/ Выпуск
Том 525 / Номер выпуска 1
Страницы
5-26
Аннотация
В обзоре описаны стратегии синтетического поиска новых производных, проявляющих активность в отношении , в том числе предполагающие модификацию структуры веществ, применяемых в современной медицинской практике. Подход, основанный на использовании пиримидинового ядра как основы для построения молекулы с выраженным антибактериальным действием, является перспективным при дизайне новых противомикробных средств. Обоснована значимость введения в молекулу гетероциклических заместителей, относящихся к «привилегированным» фармакофорам. Показано, что разработка новых соединений на основе фрагментов, которые присутствуют в препаратах, проявляющих широкий спектр фармакологической активности, определен концепцией получения лекарственных веществ с мультитаргетным эффектом. В работе представлены авторские методики получения веществ с антиклебсиеллезным эффектом, основанные на модификации структуры ранее изученных соединений введением гетероциклического заместителя.
Ключевые слова
фармакофор привилегированная структура гетероциклический заместитель мультитаргетный эффект стратегия синтеза антиклебсиеллёзное средство
Дата публикации
01.01.2026
Год выхода
2026
Всего подписок
0
Всего просмотров
51

Библиография

  1. 1. Лаишевцев А.И., Ленев С.В., Капустин А.В. Пименов Н.В., Якимова Э.А. Вет., зоотехния и биотехнол. 2016. № 5. С. 38–45.
  2. 2. Анганова Е.В., Ветохина А.В., Распопина Л.А., Кичигина Е.Л., Савилов Е.Д. Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 2017. № 5. С. 70–77. https://doi.org/10.36233/0372-9311-2017-5-70-77
  3. 3. Navon-Venezia S., Kondratyeva K., Carattoli A. FEMS Microbiol. Rev. 2017. V. 41. № 3. Р. 252–275. https://doi.org/10.1093/femsre/fux013
  4. 4. Dong N., Yang X., Chan E.W., Zhang R., Chen S. EBioMedicine. 2022. V. 79. Р. 103998. https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2022.103998
  5. 5. Шамина О.В., Самойлова Е.А., Новикова И.Е., Лазарева А.В. Рос. педиатр. журн. 2020. Т. 23. № 3. С. 191–197. https://doi.org/10.18821/1560-9561-2020-23-3-191-197
  6. 6. Сидоренко С.В. Трудный пациент. 2011. Т. 9. № 5. С. 21–27.
  7. 7. Страчунский Л.С. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2005. Т. 7. № 1. С. 92–96.
  8. 8. Фесенко О.В., Швайко С.Н. Практическая пульмонология. 2019. № 1. С. 22–31.
  9. 9. Thompson D., Xu J., Ischia J., Bolton D. BJUI Compass. 2023. V. 5 № 1. Р. 5–11. https://doi.org/10.1002/bco2.286
  10. 10. Габриэлян Н.И., Горская Е.М., Спирина Т.С., Прудникова С.А., Ромашкина Л.Ю. Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2011. Т. 13. № 3. С. 26–32. https://doi.org/10.15825/1995-1191-2011-3-26-32
  11. 11. Quin L.D., Tyrell J.A. Fundamentals of hetero cyclic chemistry. Importance in nature and in the synthesis of pharmaceuticals. Hoboken, John Wiley & Sons, Inc. 2010. 327 p.
  12. 12. Abbas Al-Mulla. Pharma Chem. 2017. V. 9. № 13. P. 141–147.
  13. 13. Barqi M.M., Abdellah I.M., Eletmany M.R., Ali N.M., Elhenawy A.A., Abd El Latif F.M. ChemistrySelect. 2023. V. 8. № 2. Р. 369–385. https://doi.org/10.1002/slct.202203913
  14. 14. Перейра Нашсименту Кошта Г., Феррейра Гонсалвес Н.П., Перейра Мунтейру К.Ж., Рейш Ди Абреу А.К., Ферраш Кардозу Соареш Э.Т., Боржиш Рока Л.Г., Скаберле Ф.А., Мигенш Перейра М., Да Силва Арнаут Морейра Л.Г. Низкомолекулярные производные карбоксамидных галогенированных порфиринов, а именно хлоринов и бактериохлоринов, и их применения. Патент РФ № 2718923 C2. 2020.
  15. 15. Фурнье Ж.Ф., Клари Л., Торо Э. Новые гетероциклические соединения и их применение в медицине и косметике. Патент РФ № 2712971 C2. 2020.
  16. 16. Araten A.H., Brooks R.S., Choi S.D.W., Esguerra L.L., Savchyn D., Wu E.J., Leon G., Sniezek K.J., Brynildsen M.P. J Antibiot. 2024. V. 77. № 3. Р. 135–146. https://doi.org/10.1038/s41429-023-00687-y
  17. 17. Jeremia L., Deprez B.E., Dey D., Conn G.L., Wuest W.M. RSC Med. Chem. 2023. V. 14. № 4. Р. 624–643. https://doi.org/10.1039/D2MD00459C
  18. 18. Tevyashova A.N., Shapovalova K.S. Pharm. Chem. J. 2021. V. 55. № 9. Р. 860–875. https://doi.org/10.1007/s11094-021-02510-0
  19. 19. Roszkowski P., Bielenica A., Stefańska J., Majewska A., Markowska K., Pituch H., Koliński M., Kmiecik S., Chrzanowska A., Struga M. Biomed. Pharmacother. 2024. V. 179. P. 117439. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2024.117439
  20. 20. Jiang X., Zhedong Y., Weicheng Z. Bulg. Chem. Commun. 2014. V. 46. № 4. Р. 852–856.
  21. 21. Jayashree B.S., Nikhil P.S., Paul S. Med.Chem. 2022. V. 18. № 9. Р. 915–925. https://doi.org/10.2174/1573406418666220127124228
  22. 22. Ebenezer O., Jordaan M.A., Carena G., Bono T., Shapi M., Tuszynski J.A. Int. J. Mol. Sci. 2022. V. 23. № 15. Р. 8117. https://doi.org/10.3390/ijms23158117.
  23. 23. Siwach A., Verma P.K. BMC Chem. 2021. V. 15. Р. 1–69. https://doi.org/10.1186/s13065-020-00730-1
  24. 24. Kumar U., Narang R., Kumar Nayak S., Kumar Singh S., Gupta V. Res. J. Pharm. Technol. 2017. V. 10. № 7. Р. 2400–2414. https://doi.org/10.5958/0974-360X.2017.00425.5
  25. 25. Kumar R., Singh G. Pharmacophore. 2022. V. 13. № 2. Р. 41–55. https://doi.org/10.51847/ySnvqCudRM
  26. 26. Sumrra S.H., Zafar W., Imran M., Chohan Z.H. J. Coord. Chem. 2022. V. 75. № 3–4. Р. 293–334. https://doi.org/10.1080/00958972.2022.2059359
  27. 27. Uppadhayay R.K., Kumar A., Teotia J., Singh A. Russ. J. Org. Chem. 2022. V. 58. Р. 1801–1811. https://doi.org/10.1134/S1070428022120090
  28. 28. Islam M.B., Islam M.I., Nath N., Emran T.B., Rahman M.R., Sharma R., Matin M.M. Biomed. Res. Int. 2023. V. 2023. Р. 9967591. https://doi.org/10.1155/2023/9967591
  29. 29. Hasan B., Rahman J., Das R., Akter T., Sinbad Hosen Md., Mahfuza Parvin Kona U., Uzzaman M. Discov. Chem. 2025. V. 2. Р. 70. https://doi.org/10.1007/s44371-025-00147-6
  30. 30. Senerovic L., Opsenica D., Moric I., Aleksic I., Spasić M., Vasiljevic B. Adv. Exp. Med. Biol. 2020. V. 1282. P. 37–69. https://doi.org/10.1007/5584_2019_428
  31. 31. Sharma V., Chitranshi N., Agarwal A.K. Int. J. Med. Chem. 2014. V. 2014. № 1. P. 202784. https://doi.org/10.1155/2014/202784
  32. 32. Sanjay B., Bhatt H., Gayatri P., Jitubhai M. IRJMS. 2024. V. 5. № 1. P. 516–534. https://doi.org/10.47857/irjms.2024.v05i01.0262
  33. 33. Kashid B.B., Ghanwat A.A., Khedkar V.M., Dongare B.B., Shaikh M.H., Deshpande P.P., Wakchaure Y.B.// J. Heterocycl. Chemy. 2019. V. 56. № 3. P. 895–908. https://doi.10.1002/jhet.3467
  34. 34. Hussain M., Qadri T., Hussain Z., Saeed A., Channar P.A., Shehzadi S.A., Hassan M., Larik F.A., Mahmood T., Malik A. Heliyon. 2019. V. 5. № 11. Р. e02812. https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2019.e02812
  35. 35. Atef Hatamleh A., Al Farraj D., Salah Al-Saif S., Chidambaram S., Radhakrishnan S., Akbar I. Drug Des. Dev. Ther. 2020. P. 4477–4492. https://doi.org/10.2147/DDDT.S270896
  36. 36. Marinescu M., Popa C.V. Int. J. Molec. Sci. 2022. V. 23. № 10. P. 5659. https://doi.org/10.3390/ijms23105659
  37. 37. Бесвик Мэнди К., Крамп Сюзан М., Ху Я., Паллин Томас Д., Дайк Хейзел Д., Коутс Э. Применение соединений 4-(пирролидин-1-ил)хинолина для уничтожения клинически латентных микроорганизмов. Патент РФ № 2520766 C2. 2014.
  38. 38. Zhuang J., Ma S. ChemMedChem. 2020. V. 15. № 20. P. 1875–1886. https://doi.org/10.1002/cmdc.202000378
  39. 39. Filev R., Lyubomirova M., Bogov B., Kolevski A., Pencheva V., Kalinov K., Rostaing L. Microorganisms. 2025. V. 13. № 2. P. 422. https://doi.org/10.3390/microorganisms13020422
  40. 40. Wróbel A., Maliszewski D., Baradyn M., Drozdowska D. Molecules. 2019. V. 25. № 1. P. 116. https://doi.org/10.3390/molecules25010116
  41. 41. Schneider P., Schneider G. Ang. Chem. Int. Ed. 2017. V. 56. № 27. Р. 7971–7974. https://doi.org/10.1002/anie.201702816
  42. 42. Abulkhair H.S., El‐Adl K. Arch. Pharm. 2025. V. 358. № 3. P. e2500033. https://doi.org/10.1002/ardp.202500033
  43. 43. Krátký M., Dzurková M., Janoušek J., Konečná K., Trejtnar F., Stolaříková J., Vinšová J. Molecules. 2017. V. 22. № 9. P. 1573. https://doi.org/10.3390/molecules22091573
  44. 44. Nagarajan S., Shanmugavelan P., Sathishkumar M., Selvi R., Ponnuswamy A., Harikrishnan H., Shanmugaiah V., Murugavel S. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2014. V. 24. № 21. P. 4999–5007. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2014.09.027
  45. 45. Aljuboori S.B., Mahmood A.A.R. Synthesis. 2019. V. 12. № 2. P. 496–502. https://doi.org/10.22159/ajpcr.2019.v12i2.30858
  46. 46. Marinescu M. Molecules. 2021. V. 26. № 19. P. 6022. https://doi.org/10.3390/molecules26196022
  47. 47. Sánchez-Sancho F., Escolano M., Gaviña D., Csáky A.G., Sánchez-Roselló M., Díaz-Oltra S., Del Pozo C. Pharmaceuticals. 2022. V. 15. № 8. P. 948. https://doi.org/10.3390/ph15080948
  48. 48. Самотруева М.А., Озеров А.А., Старикова А.А., Габитова Н.М., Мережкина Д.В., Цибизова А.А., Тюренков И.Н. Фармация и фармакология. 2021. T. 9. № 4. С. 318–329. https://doi.org/10.19163/2307-9266-2021-9-4-318-32950
  49. 49. Старикова А.А., Габитова Н.М., Цибизова А.А., Озеров А.А., Тюренков И.Н., Башкина О.А., Самотруева М.А. Астраханский медицинский журнал. 2022. Т. 17. № 1. С. 60–71. https://doi.org/10.48612/agmu/2022.17.1.60.7151
  50. 50. Цибизова А.А., Ясенявская А.Л., Генатуллина Г.Н., Озеров А.А., Самотруева М.А. Антибиотики и химиотерапия. 2024. Т. 69. № 7–8. С. 4–8. https://doi.org/10.37489/0235-2990-2024-69-7-8-4-852
  51. 51. Kassem A.F., Ragab S.S., Omar M.A., Altwaijry N.A., Abdelraof M., Temirak A., Saleh A., Srour A.M. RSC Adv. 2025. V. 15. № 2. P. 1033–1048. https://doi.org/10.1039/d4ra07563c
  52. 52. Zhuang J., Ma S. ChemMedChem. 2020. V. 15. № 20. P. 1875–1886. https://doi.org/10.1002/cmdc.202000378
  53. 53. Akhaja T. N., Raval J. P. Eur. J. Med. Chem. 2011. V. 46. № 11. P. 5573–5579. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2011.09.023
  54. 54. Abdel-Aal M.A.A., Shaykoon M. S.A., Abuo-Rahma G.E.A.A., Mohamed M.F.A., Badr M., Abdel-Aziz S.A. Pharmacol Rep. 2021. V. 73. № 3. P. 891–906. https://doi.org/10.1007/s43440-020-00193-0
  55. 55. Лампила М., Роуланд Д.А., Кебси А., Ледуссаль Б., Пьер К. Содержащие азот гетероциклические соединения, их получение и применение их в качестве антибактериальных лекарственных средств. Патент РФ № 2465276 C2. 2012.
  56. 56. Eletskaya B.Z., Berzina M.Ya., Fateev I.V., Kayushin A.L., Dorofeeva E.V., Lutonina O.I., Zorina E.A., Antonov K.V., Paramonov A.S., Muzyka I.S., Zhukova O.S., Kiselevskiy M.V., Miroshnikov A.I., Esipov R.S., Konstantinova I.D. Int. J. Mol. Sci. 2023. V 24. № 7. P. 6223. https://doi.org/10.3390/2407622358
  57. 57. Kunduru R.R., Vanga M.R., Srinivas Boche S.B. Int. J. Pharm. Sci. Drug Res. 2014. V. 6. № 4. P. 278–282.
  58. 58. Chikkula K.V., Sundararajan R. Med. Chem. Res. 2017. V. 26. № 11. P. 3026–3037. https://doi.org/10.1007/s00044-017-2000-0
  59. 59. Abu-Hashem A.A., Al-Hussain S.A. Pharmaceuticals. 2024. V. 17. № 12. P. 1632. https://doi.org/10.3390/ph17121632
  60. 60. Abbas I.M., Abdallah M.A., Gomha S.M., Kazem M.S. J. Heterocycl. Chem. 2017. V. 54. № 6. P. 3447–3457. https://doi.org/10.1002/jhet.2968
  61. 61. Aruna Kumari M., Triloknadh S., Harikrishna N., Vijjulatha M., Venkata Rao C. J. Heterocycl. Chem. 2017. V. 54. № 6. P. 3672–3681. https://doi.org/10.1002/jhet.2995
  62. 62. Kumar R.N., Dev G.J., Ravikumar N., Swaroop D.K., Debanjan B., Bharath G., Narsaiah B., Jain S.N., Rao G.A. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2016. V. 26. № 12. P. 2927–2930. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2016.04.038
  63. 63. Sanad S.M.H., Ahmed A.A.M., Mekky A.E.M. Arch. Pharm. 2020. V. 353. № 4. P. 1900309. https://doi.org/10.1002/ardp.201900309
  64. 64. Rossi R., Ciofalo M. Molecules. 2020. V. 25. № 21. P. 5133. https://doi.org/10.3390/molecules25215133
  65. 65. Klahn P., Brönstrup M. Nat. Prod. Rep. 2017. V. 34. № 7. P. 832–885. https://doi.org/10.1039/c7np00006e
  66. 66. Jain K.S., Arya N., Inamdar N.N., Auti P.B., Unawane S.A., Puranik H.H., Sanap M.S., Inamke A.D., Mahale V.J., Prajapati C.S., Shishoo C.J. Cur. Top. Med. Chem. 2016. V. 16. № 28. P. 3133–3174. https://doi.org/10.2174/1570159x22666240124114126
  67. 67. Mol G.P.S., Aruldhas D., Joe I.H. Heliyon. 2022 V. 8. № 11. e11417. https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2022.e11417
  68. 68. Srestha N., Banerjee J., Srivastava S. IOSR J. Pharm. 2014. V. 4. № 12. Р. 28–41.
  69. 69. Keri R.S., Hiremathad A., Budagumpi S., Nagaraja B.M. Chem. Biol. Drug Des. 2015. V. 86. № 1. Р. 19–65. https://doi.org/10.1111/cbdd.12462
  70. 70. Dhaked D.K., Nicklaus M.C. Expert Opin. Drug Discovery. 2024. V. 19. № 9. P. 1011–1016. https://doi.org/10.1080/17460441.2024.2379873
  71. 71. Chugh V., Pandey G., Rautela R., Mohan C. Mater. Today Proc. 2022. V. 69. P. 478–481. https://doi.org/10.1016/j.matpr.2022.09.150
  72. 72. Belaidi S. Mazri R., Belaidi H., Lanez T., Bouzidi D. Asian J. Chem. 2013. V. 25. № 16. P. 9242–9245. http://dx.doi.org/10.14233/ajchem.2013.15199
  73. 73. Li Y., Geng J., Liu Y., Yu S., Zhao G. ChemMedChem. 2013. V. 8. № 1. P. 27–41. https://doi.org/10.1002/cmdc.201200355
  74. 74. Bhuva H., Sahu D., Shah B.N., Modi D.C., Patel M.B. Pharmacologyonline. 2011. V. 1. № 1. P. 528–543.
  75. 75. Li G., Cheng Y., Han C., Song C., Huang N., Du Y. RSC Med. Chem. 2022. V. 13. № 11. P. 1300–1321. https://doi.org/10.1039/D2MD00206J
  76. 76. Islam M.B., Islam M.I., Nath N., Emran T.B., Rahman M.R., Sharma R., Matin M.M. BioMed Res. Int. 2023. V. 2023. № 1. P. 9967591. https://doi.org/10.1155/2023/9967591
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека