- Код статьи
- S3034511125060078-1
- DOI
- 10.7868/S3034511125060078
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 525 / Номер выпуска 1
- Страницы
- 81-92
- Аннотация
- В работе обсуждаются результаты кинетического исследования влияния компонентов реакционных систем на состав каталитически активных комплексов палладия, участвующих в образовании производных бицикло[2.2.1]гептана в трехкомпонентном сочетании арилгалогенида, норборнена и арилацетилена. На основании данных о чувствительности дифференциальной селективности в узлах сопряжения конкурирующих каталитических циклов исследуемой реакции сделано заключение об анионной природе и смешанно-лигандном составе каталитически истинно активных соединений палладия.
- Ключевые слова
- норборнен производные бицикло[2.2.1]гептана катализ палладий кинетика дифференциальная селективность
- Дата публикации
- 01.01.2026
- Год выхода
- 2026
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 40
Библиография
- 1. Shi Y., Ji C. L., Liu C. J. Org. Chem. 2023. V. 88. P. 261–271. https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c02295
- 2. Xu T., Zhou X., Han Y., Zhang L., Liu L., Huang T., Li C., Tang Z., Wan S., Chen T. Tetrahedron Lett. 2022. V. 97. Article 153799. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2022.153799
- 3. Pounder A., Neufeld E., Myler P., Tam W. Beilstein J. Org. Chem. 2023. V. 19. P. 487–540. https://doi.org/10.3762/bjoc.19.38
- 4. Pajić M., Barišić D., Babić D., Ćurić M., Juribašić Kulcsár M. Chem. Methods 2024. V. 5. Article e202400025. https://doi.org/10.1002/cmtd.202400025
- 5. Olding A., Ho C. C., Maiti D., Bissember A. Chem. Commun. 2023. V. 59. P. 5144–5155. https://doi.org/10.1039/D3CC00882G
- 6. Schroeter F., Strassner T. Inorg. Chem. 2018. V. 57. P. 5159–5173. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.8b00175
- 7. Темкин О.Н. Кинетика и катализ. 2012. Т. 53. № 3. С. 326–357.
- 8. Prima D.O., Vatsadze S.Z. Organometallics. 2025. V. 44. P. 1337–1357. https://doi.org/10.1021/acs.organomet.5c00117
- 9. Amatore C., Jutand A. Acc. Chem. Res. 2000. V. 33. № 5. P. 314–321. https://doi.org/10.1021/ar980063a
- 10. Carrow B.P., Hartwig J.F. J. Am. Chem. Soc. 2010. V. 132. № 1. P. 79–81. https://doi.org/10.1021/ja909306f
- 11. Larina E.V., Kurokhtina A.A., Vidyaeva E.V., Lagoda N.A., Schmidt A.F. Mol. Catal. 2021. V. 513. Article 111778. https://doi.org/10.1016/j.mcat.2021.111778
- 12. Eremin D.B., Denisova E.A., Kostyukovich A.Yu., Martens J., Berden G., Oomens J., Khrustalev V.N., Chernyshev V.M., Ananikov V.P. Chem. Eur. J. 2019. V. 25. № 72. P. 16564–16572. https://doi.org/10.1002/chem.201903221
- 13. Kohlmann J., Braun T. J. Fluor. Chem. 2017. V. 203. P. 140–145. https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2017.08.003
- 14. Jutand A. Eur. J. Inorg. Chem. 2003. V. 2003. № 11. P. 2017–2040. https://doi.org/10.1002/ejic.200300069
- 15. Schmidt A.F., Kurokhtina A.A., Larina E.V. Cat. Sci. Technol. 2014. V. 4. № 10. P. 3439–3457. https://doi.org/10.1039/c4cy00479e
- 16. Шмидт А.Ф., Курохтина А.А., Ларина Е.В. Кинетика и катализ. 2019. Т. 60. № 5. С. 555–577. https://doi.org/10.1134/S0453881119050113
- 17. García-Melchor M., Pacheco M.C., Nájera C., Lledós A., Ujaque G. ACS Catal. 2012. V. 2. № 1. P. 135–144. https://doi.org/10.1021/cs200526x
- 18. Larina E.V., Lagoda N.A., Kurokhtina A.A., Schmidt A.F. Russ. J. Org. Chem. 2025. V. 61. № 4. P. 647–654. https://doi.org/10.1134/S1070428025601050
- 19. Carrow B.P., Hartwig J.F. J. Am. Chem. Soc. 2011. V. 133. № 7. P. 2116–2119. https://doi.org/10.1021/ja1108326
- 20. Schmidt A.F., Kurokhtina A.A., Larina E.V., Yarosh E.V., Lagoda N.A. Organometallics. 2017. V. 36. № 17. P. 3382–3386. https://doi.org/10.1021/acs.organomet.7b00496
- 21. Митчелл Д., Смит Д. Акваметрия. Шерман Ф.Б. (ред.) М.: Химия, 1980. 600 с.
- 22. Billo E.J. Excel for scientists and engineers: Numerical methods. 2nd edn. John Wiley & Sons, 2007. 480 р.
